آزمایش های زیست سازگاری مسمومیت سیستمیک حاد برای تعیین اثرات سوverse احتمالی یک تجهیزات پزشکی یا دستگاه بر اندام ها و بافت های دور از منطقه تماس بدن انسان انجام می شود. بسته به نوع تجهیزات پزشکی یا دستگاه مورد آزمایش ، سمیت در کاربردهایی مانند موضعی ، استنشاق ، داخل وریدی ، صفاقی یا خوراکی عصاره ها مشاهده می شود.
این آزمایشات بر روی هر دستگاه پزشکی سازگار با استاندارد ISO 10993-11 که داخل بدن فرد تحت درمان را لمس می کند ، انجام می شود. این استاندارد در کشور ما توسط موسسه استاندارد ترکیه (TSE) با عنوان زیر منتشر شده است: TS EN ISO 10993-11 ارزیابی بیولوژیکی دستگاه های پزشکی - قسمت 11: تست سمیت سیستمیک.
داده های سمیت سیستمیک حاد توسط سازمان های دولتی برای طبقه بندی خطر ، برچسب گذاری و ارزیابی خطر برای قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی حاد استفاده می شود.
آزمایشات سمیت سیستمیک برای تعیین اثرات بیولوژیکی عمومی بر روی اندام و بافت افراد در معرض دستگاه های پزشکی و مواد زیستی انجام می شود. بیان سیستمیک به این معنی است که قرار گرفتن در معرض به نوعی اتفاق می افتد ، مواد سمی به مکانی دوردست در بدن انسان منتقل می شوند و بر آنها تأثیر منفی می گذارد.
EUROLAB با بیش از 25 سال تجربه ، آزمایشگاه ها و تیم متخصص پیشرفته و معتبر ، خدمات کاملی را در زمینه آزمایش ، اندازه گیری و تجزیه و تحلیل به شما ارائه می دهد.
eurolabفعالیتهای گزارشگری و صدور گواهینامه ، بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) بر اساس اعتبار ارائه شده توسط موسسه خود. مؤسسه اعتباربخشی سازمانی (EAF) ارائه دهنده اعتبار آزمایشگاهی ISO/IEC 17025 همزمان؛ این یکی از امضاکنندگان سازمان ملل متحد (UN GLOBAL COMPACT) است.
