مفهوم اضافه پر شدن با استفاده از استریلاسیون اکسید اتیلن (EO) برای نشان دادن سطح اطمینان از عقیم سازی برای آزاد سازی ایمن محصول استفاده می شود.
برای اکثر محصولات ، روش جداسازی دسته ای را می توان در ظروف آزمایشگاهی کوچک و امکانات عقیم سازی قرارداد انجام داد ، انعطاف پذیری لازم برای آزمایش یا بردن محصولات به بازار را بدون زمان و هزینه انتظار برای عقیم سازی کامل فراهم می کند. تایید.
الزامات انتشار نسخه بالینی EO در ANSI / AAMI / ISO 11135 ضمیمه E خلاصه شده است. TIR های مختلف AAMI همچنین راهنمایی هایی را در مورد تأمین الزامات استاندارد عقیم سازی ارائه می دهند. EUROLAB در بولتن های دسته ای بالینی EO تخصص دارد و ما می توانیم با شما و بسیاری از امکانات عقیم سازی قرارداد در کل مراحل ، از تولید پروتکل تا تکمیل گزارش نهایی ، همکاری کنیم.
EUROLAB با بیش از 25 سال تجربه ، آزمایشگاه ها و تیم متخصص پیشرفته و معتبر ، خدمات کاملی را در زمینه آزمایش ، اندازه گیری و تجزیه و تحلیل به شما ارائه می دهد.
eurolabفعالیتهای گزارشگری و صدور گواهینامه ، بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) بر اساس اعتبار ارائه شده توسط موسسه خود. مؤسسه اعتباربخشی سازمانی (EAF) ارائه دهنده اعتبار آزمایشگاهی ISO/IEC 17025 همزمان؛ این یکی از امضاکنندگان سازمان ملل متحد (UN GLOBAL COMPACT) است.
