آزمون ورود میکروبی ارزیابی توانایی یک وسیله پزشکی مانند پانسمان زخم در مقاومت یا جلوگیری از انتقال میکروارگانیسم های عفونی در شرایط استفاده شبیه سازی مکرر است. بسیاری از پانسمان های زخم دارای خواصی هستند که با ورود بالقوه میکروارگانیسم ها به بیمار یا مایعات استریل در طی استفاده بالینی یا خانگی ، خطر عفونت را افزایش می دهند.
این امر خصوصاً در موارد استفاده مکرر ، سو mis استفاده از محصول یا خرابی محصول بیشتر به چشم می خورد. آزمایش نفوذ میکروبی می تواند این خطرات را ارزیابی کند و به تولیدکنندگان اجازه دهد محصولات م andثر و / یا طراحی کنند می تواند برای کمک به پیشنهاد اقدامات مناسب استفاده شود.
پانسمان ها تجهیزات پزشکی کلاس II محسوب می شوند. آنها می توانند به عنوان پانسمان اولیه برای زخمهای حاد ناشی از آسیب یا جراحی ، برای نگه داشتن پانسمانهای اولیه در جای خود یا پر کردن زخم استفاده شوند. به طور معمول این ها یک مانع فیزیکی استریل در برابر آلودگی خارجی ایجاد می کنند و ممکن است حاوی عوامل ضد میکروبی باشند یا نباشند.
زخم ها یک محیط ایده آل برای استعمار باکتریها و تشکیل بیوفیلم هستند و هم سطح رشد و هم مقدار زیادی مواد مغذی را تأمین می کنند. استافیلوکوکوس اورئوس ve P. aeruginosa ثابت شده است که تعداد زیادی از گونه های باکتریایی تولید کننده بیوفیلم بیماری زا مانند باکتری ها می توانند در محیط پانسمان زخم بی نظیر رشد کنند ، اما پانسمان های ضد میکروبی می توانند این رشد باکتری را محدود کنند اما از بین نمی برند.
علاوه بر نشان دادن توانایی تهیه مانع فیزیکی از طیف وسیعی از میکروارگانیسم ها (آزمایش سد) ، طبق دستورالعمل های FDA برای پانسمان زخم ، به تولیدکنندگان پانسمان زخم توصیه می شود آزمایش های بیوشیمیایی کمی را به دنبال ASTM E2315-03 انجام دهند.
eurolabفعالیتهای گزارشگری و صدور گواهینامه ، بنیاد اعتباربخشی سازمانی (EAF) بر اساس اعتبار ارائه شده توسط موسسه خود. مؤسسه اعتباربخشی سازمانی (EAF) ارائه دهنده اعتبار آزمایشگاهی ISO/IEC 17025 همزمان؛ این یکی از امضاکنندگان سازمان ملل متحد (UN GLOBAL COMPACT) است.
