Le port d'un équipement de protection individuelle (EPI) est une considération très importante dans tout environnement de travail sûr. Bien que l'EPI puisse être porté dans le cadre de la tâche d'entretien de l'employeur sur le lieu de travail, il en existe de nombreux types différents, des lunettes de sécurité commerciales et utilisées localement aux gants de protection. L'utilisation de l'EPI approprié pour la tâche à accomplir peut aider à protéger l'utilisateur des blessures mineures et graves évitables, mais l'équipement de protection lui-même doit être évalué pour s'assurer qu'il ne nuira pas à l'utilisateur.
21 La directive européenne EPI 89/686 / CEE doit être conforme aux exigences du règlement européen EPI (UE) 2016/425, remplaçant les EPI conçus pour le marché européen st Avril est un résumé des exigences essentielles de santé et de sécurité auxquelles un produit avec une annexe II 2018 du règlement doit se conformer. L'article 1.2 de l'annexe II est une exigence de «pas de dommage». Cela signifie que le produit EPI lui-même ne doit pas exposer l'utilisateur à des risques supplémentaires lors d'une utilisation normale et prévisible. La législation relative aux substances restreintes de l'annexe XVII de REACH (règlement (CE) n ° 1907/2006) s'applique à tous les produits, y compris les EPI, et des tests supplémentaires peuvent être nécessaires pour que la substance soit conforme aux exigences de REACH.
Cet article détaille les exigences de non-danger chimique pour les vêtements, chaussures et gants de protection couverts par le règlement EPI. Il fournira un aperçu général des tests chimiques effectués à EUROLAB, ce qui aidera les fabricants à démontrer que leurs produits sont sûrs et conformes au règlement EPI. Si un examen UE de type est requis, ces données d'essai sont requises. Il existe différents types de produits couverts par le règlement EPI, et les exigences de sécurité et les caractéristiques de performance sont principalement spécifiées dans les normes européennes et internationales. Ceux-ci peuvent inclure des substances qui sont restreintes ou interdites en raison d'effets nocifs connus.
Une norme de produit pour un type d'EPI nécessite une évaluation basée sur la substance non dangereuse, les matériaux utilisés, la structure du produit et l'utilisation prévue, même si elle ne contient pas d'exigences particulières pour les substances désignées. Par exemple, EN 420: 2003 + A1: 2009 - «Gants de protection. Les exigences générales et les méthodes d'essai ne répertorient que les tests de pH, de chrome VI et de protéines de latex extractibles. Cependant, des tests supplémentaires peuvent être nécessaires après une évaluation des matériaux. Cette norme sera remplacée par la norme EN ISO 21420, qui devrait être publiée prochainement. Les modifications apportées à l'agent nocif comprennent l'élimination du test de protéine de latex extractible et l'ajout de tests pour le nickel, les colorants azoïques et le diméthylformamide (DMFa).
Les exigences non destructives de ces normes ne sont pas des listes exhaustives de dangers potentiels dans les produits EPI. Par conséquent, les organismes notifiés tels qu'EUROLAB peuvent avoir à effectuer des essais chimiques sans danger qui ne sont pas spécifiquement spécifiés dans la norme pour obtenir un certificat d'examen UE de type. De toute évidence, les produits peuvent varier considérablement dans les processus de fabrication et dans la composition des matériaux, et EUROLAB peut recommander des tests chimiques supplémentaires pour se conformer pleinement au règlement EPI et à l'annexe XVII de REACH. Pour déterminer quel test chimique est requis, EUROLAB évaluera le produit fini et proposera un régime de test qui permettra au client d'indiquer en toute confiance que le produit est conforme à la législation européenne en vigueur si les exigences de performance sont respectées.
Vous trouverez ci-dessous un résumé de certains des tests d'innocuité chimique de base effectués à EUROLAB. Notre personnel compétent peut vous conseiller sur les tests pertinents pour des articles d'EPI spécifiques.
La valeur `` pH '' d'un matériau est un indicateur de son acidité ou de son alcalin, et cela est mesuré à l'aide de l'échelle de pH de 0 à 14. Une mesure inférieure à 1 est fortement acide et 14 est fortement alcaline. Des irritations cutanées peuvent survenir si un matériau d'un produit EPI a une valeur de pH trop élevée ou trop basse, et en particulier si les acides ou alcalis présents sont `` forts '', c'est-à-dire qu'ils sont fortement ionisés. Dans les chaussures de sécurité, les gants et les vêtements de protection, le pH du cuir doit être supérieur à 3.2. Une valeur de pH élevée ou basse peut également affecter l'intégrité du produit et donc causer un problème de sécurité. De plus - pour les chaussures de sécurité - si le pH est inférieur à 4, la différence de pH entre un échantillon d'essai dilué à un dixième de sa concentration d'origine et l'échantillon d'origine doit être inférieure à 0.70. Les vêtements et gants de protection, les textiles et autres matériaux doivent avoir un pH compris entre 3,5 et 9,5, de sorte que les valeurs d'acidité et d'alcalinité excessives doivent être exclues. Ces exigences de pH sont mises en œuvre non seulement pour éviter de nuire à l'utilisateur, mais également pour garantir la qualité des ingrédients et l'intégrité du produit.
Le chrome est un «métal de transition» dont les sels sont utilisés dans le tannage du cuir. Il peut être trouvé dans la peau dans deux états principaux appelés «chrome III» et «chrome VI». On ne le trouve généralement que sous forme de chrome III dans le cuir fini. Cependant, pendant le processus de tannage ou dans certaines conditions de stockage, il est possible qu'une partie du chrome III puisse être oxydée en chrome VI, un irritant cutané connu, un cancérogène potentiel et un danger pour l'environnement. Le chrome VI est actuellement soumis à des restrictions en vertu de REACH - Règlement (CE) n ° 1907/2006, annexe XVII, entrée 47 et nécessite la présence de moins de 3 mg / kg de chrome VI. La limite de détection (méthode d'essai de référence pour mesurer le chrome VI dans le cuir) dans l'ISO 17075-2: 2017 est de 3 mg / kg. Par conséquent, le résultat de la détection de l'un ou l'autre ne sera pas rapporté comme «<3 mg / kg».
Les protéines de latex naturel sont connues pour provoquer des réactions allergiques chez de nombreuses personnes. Un produit courant qui utilise du latex est un gant d'examen médical jetable. La nature de ce produit amène l'utilisateur et le patient à avoir un contact cutané direct avec le latex. Cela signifie que le problème d'allergie doit être évalué dans le cadre du test d'innocuité chimique. Le test des protéines de latex est actuellement requis selon la norme EN 420: 2003 + A1: 2009, mais cette exigence de test sera supprimée dans la future norme EN ISO 21420. EUROLAB peut proposer des tests pour déterminer le niveau de protéines de latex naturel. Les données d'essai doivent être marquées sur le produit ou l'emballage pour permettre à l'utilisateur final de faire une sélection éclairée de produits appropriés.
Certains colorants de la famille azo (composés contenant le groupe fonctionnel -N = N-) peuvent être clivés pour former des amines aromatiques cancérigènes. Il y a actuellement 43 amines aromatiques restreintes à l'entrée 22 de l'annexe XVII de REACH. Les textiles teints ou les cuirs en contact direct ou prolongé avec la peau doivent être testés pour la présence de ces amines aromatiques. «Restriction des colorants azoïques», EN ISO 13688: 2013 - «Cas particulier des vêtements de protection. Exigences générales'. Pour les autres produits, EUROLAB recommande de tester les textiles et cuirs teints avec un contact potentiel avec la peau. Il s'agit de garantir que les produits répondent aux exigences d'innocuité du règlement EPI. De plus, il sera ajouté à la future norme EN ISO 420, qui remplacera EN 2003: 1 + A2009: 21420.
Les composants métalliques (tels que les fermoirs et les anneaux) peuvent parfois provoquer une allergie cutanée en cas de contact direct ou prolongé avec la peau. Cela est généralement dû à la présence de nickel. Selon la norme EN ISO 13688: 2013, tous les matériaux métalliques qui peuvent entrer en contact prolongé avec la peau doivent avoir une émission de nickel inférieure à 0.5 ug / cm. 2 par semaine. Cette restriction fait partie de la clause 13688 de l'EN ISO 2013: 4.2 et est couverte par l'entrée 27 de l'annexe XVII de REACH. De plus, il sera ajouté à la prochaine norme EN ISO 21420.
Le diméthylformamide (N, N-diméthylformamide - «DMFa») est un solvant utilisé pour enduire ou tremper des gants de protection avec du polyuréthane (PU). Le DMFa est rapidement absorbé par la peau et est connu pour provoquer des douleurs abdominales, de la constipation, des nausées et des vomissements, des maux de tête, une faiblesse, des étourdissements et des problèmes de peau en plus d'endommager le foie. De plus, elle a récemment été classée comme «substance du groupe 2A» par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) qui la définit comme «potentiellement cancérogène pour l'homme». Le DMFa est limité par les règles techniques allemandes TRGS 401 sur les substances dangereuses et est répertorié comme une substance extrêmement préoccupante (SVHC) dans REACH. Après la publication de la norme EN ISO 21420, ce test sera obligatoire pour l'innocuité selon la méthode de test EN 16778: 2016 pour tous les gants contenant du PU.
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont des molécules organiques constituées d'au moins deux cycles aromatiques adjacents. Ils se trouvent naturellement dans le charbon, le pétrole brut et l'essence et peuvent être trouvés sous forme d'impuretés dans les matières plastiques ou en caoutchouc. Des études ont montré que l'exposition aux HAP pouvait avoir des effets sur la santé à court et à long terme. Cela a abouti à une législation nationale et internationale, y compris l'entrée 1272 de l'annexe XVII de REACH telle que modifiée par le règlement européen (UE) 2013/50. Les HAP peuvent présenter un risque pour la santé humaine par ingestion, absorption cutanée et inhalation, et peuvent provoquer une irritation des yeux et des vomissements.
Il peut également y avoir des effets à long terme, tels qu'un risque accru de cancer de l'estomac, de la peau, de la vessie et du foie. Alors que seuls huit HAP sont répertoriés dans l'annexe XVII de REACH, la procédure de test interne d'EUROLAB permet d'identifier et de quantifier jusqu'à 24 HAP par spectrométrie de masse (GC-MS) et chromatographie en phase gazeuse (GC-MS). Les résultats des HAP supplémentaires peuvent être utiles en cas de test selon des normes plus strictes telles que la marque allemande GS, qui a une restriction sur le total de 18 HAP individuels.
Le pentachlorophénol (PCP) a toujours été utilisé comme fongicide pour les matériaux naturels tels que le coton, le cuir et la laine. Son utilisation a été limitée car elle est hautement toxique pour l'homme et a été liée à certains types de cancer. L'entrée 22 de l'annexe XVII de REACH stipule que le PCP ne doit pas être détecté dans les matériaux à des concentrations supérieures à 1.000 5 parties par million (ppm). En Allemagne, il est également exigé que le PCP ne soit pas détecté à des concentrations supérieures à XNUMX parties par million (ppm). Les matériaux naturels tels que le coton ou le cuir utilisés dans les gants ou les vêtements nécessitent des tests PCP ou des rapports de test valides pour vérifier leur absence.
Les tests d'innocuité chimique sont une partie importante de l'évaluation de la sécurité des EPI sur le marché européen. Pour que les organismes notifiés approuvent l'EPI et donc le produit à étiqueter avec le marquage CE, il est nécessaire de prouver que les substances réglementées répertoriées dans REACH et les normes de spécification du produit sont absentes.
EUROLAB peut fournir un service complet pour guider le client sur les exigences légales. Les produits finis peuvent être évalués par notre personnel expérimenté afin de déterminer quelles substances sont pertinentes, de sorte que seuls les bons matériaux soient évalués pour les substances restreintes appropriées. Cette approche de «tests ciblés» permet de minimiser les coûts des tests chimiques sans danger qui, si des résultats satisfaisants sont obtenus, permettront au client de mettre le produit sur le marché en toute sécurité.
Eurolabactivités de rapport et de certification, Fondation d'accréditation des entreprises (EAF) sur la base de l'accréditation délivrée par son institution. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) fournisseur d'accréditation de laboratoire ISO/CEI 17025 en même temps ; Elle est signataire des Nations Unies (UN GLOBAL COMPACT).
