Szövetvizsgálat

A szövetvizsgálat a szövetekben lévő POP-k, fémek és egyéb szerves vegyületek vizsgálata. Az elmúlt évtizedben az EUROLAB aktívan részt vett a minták előkészítésével és a szövetminták későbbi elemzésével kapcsolatos kutatásban és fejlesztésben. 

Ezen erőfeszítés eredményeként laboratóriumaink ma az egyik vezető laboratóriumok a szövetvizsgálatok számára világszerte.

Az EUROLAB ajánlata szövetvizsgálatra:

A szövet előkészítése

Az elemzés előtt az összes szövetmintát homogenizálják. Ez a készítmény reprezentatív részmintát biztosít minden analitikai paraméterhez. A minták kivonására gyakran alkalmaznak hagyományos oldószeres extrakciós technikákat, mint például a Soxhlet és az ultrahangos kezelés. A műszeres elemzés előtt az extraktumokat géláteresztő kromatográfiás (GPC) és szilikagél-tisztításnak vetik alá. Különösen fontos a lipidek eltávolítása a tisztítási folyamat során. Az instrumentális elemzést SIM-módban működtetett GC / MS segítségével hajtják végre az érzékenység maximalizálása érdekében. A tipikusan elemzett PAH-k standard listáján kívül vannak releváns alkilezett homológok is.

Rák szövetminta Az összes szilárd anyag értékét fagyasztva szárított szövetekből nyerjük. A meghatározást előre homogenizált nedves mintán végezzük. A fagyasztva szárítás során kapott száraz szilárd anyagokat ezután homogenizálják és felhasználják a fémanalízishez (a higany kivételével), a weboldal fémek szakaszában leírtak szerint. Fagyasztva szárítást végeznek a lebomlás és a kapcsolódó kémiai változások megelőzése érdekében, amelyek a minta magas hőmérsékleten történő szárításakor következnek be.

Szövetelemzés

A biológiai szövetek elemzéséhez szükséges alacsony szintű kimutatási határok elérése érdekében peszticid és PCB elemzéseket végeznek az Aroclor elemzéseket a 8081 és 8082 EPA módszerek szerint, a minta tömegében, a végső kivonat térfogatában és a tisztítási eljárásokban kisebb változásokkal. Az összes szövetmintát az elemzés előtt homogenizálják, hogy biztosítsák az egyes analitikai paraméterek reprezentatív részmintáját. A mintákat ultrahangos módszerrel extraháljuk, hogy az alacsony szintű kimutatási határok eléréséhez szükséges viszonylag nagy mintatömeget befogadjuk. Az extraktumokat GPC és Florisil tisztításnak vetik alá, mielőtt elválasztanák őket PCB Aroclor és peszticid elemzéshez. A peszticid-frakció általában közvetlenül a GC / ECD-be kerül elemzés céljából. A PCB Aroclor frakciója savtisztítást kap a GC / ECD elemzés előtt. A detektálási határértékek a Marine SOQ 13. oldalát követő táblázatokban találhatók. A nagy térfogatú injektor (LVI) rendszert a GC / ECD-vel együtt használják az ultra-alacsony szintű Aroclor elemzéshez.

NYÁK-kondenzátorok

A biológiai szövetek elemzéséhez szükséges alacsony szintű kimutatási határok elérése érdekében a PCB homológiai elemzést a 8082-es EPA-módszer szerint hajtják végre, a minta tömegében, a végső kivonat térfogatában és a tisztítási eljárásokban kisebb változásokkal. Az összes szövetmintát az elemzés előtt homogenizálják, hogy biztosítsák az egyes analitikai paraméterek reprezentatív részmintáját. A mintákat ultrahangos módszerrel extraháljuk, hogy az alacsony szintű kimutatási határok eléréséhez szükséges viszonylag nagy mintatömeget befogadjuk. Az extraktumokat GPC, szilikagél, sav és permanganát tisztításnak vetjük alá a GC / ECD elemzés előtt.

fémek

A higany kivételével az összes elem emésztési eljárása magas hőmérsékleten és nyomáson, zárt rendszerben savas emésztés-oxidációból áll. Az eljárást általában több okból előnyben részesítik a hagyományos EPA talajemésztések megváltoztatása helyett. Reprezentatív minta könnyen előállítható a minta fagyasztásával-szárításával és homogén étkezéssé őrlésével. Ez különösen fontos az egész testminták elemzésekor, ahol a csont, a porc és a bőr nehezen oszlik el egyenletesen a mintán belül. Ez vonatkozik a kéthéjú minták olyan szakaszaira is, amelyeket nedvesen nagyon nehéz homogenizálni. A homogenitás elősegítése mellett a víz hiánya a fagyasztva szárításban megkönnyíti a szerves anyagok emésztését / oxidációját a hozzáadott oxidánsokkal.

Laboratóriumunk nagyobb mennyiségű nedves mintát emészt fel higanyra, mint általában a szilárd és félszilárd anyagok rutin elemzésére. Ez lehetővé teszi a textúrák reprezentatív csökkentését. Az emésztési eljárás a standard EPA eljárásokhoz hasonló emésztési / oxidáló reagens arányokat foglal magában. További tömény salétromot adunk a magas szerves tartalom emésztésének megkönnyítésére.

Az emésztett anyagokat ICP-MS, ICP-OES, GFAAS és CVAAS kombinációjával elemezzük. A szelént jellemzően GFAAS segítségével elemzik olyan izobár interakciók miatt, amelyek nem korrigálhatók ICP-MS alkalmazásakor. A higany elemzését szövetben szokásos hideggőz technikákkal végezzük. Laboratóriumunk ultrahideg higany-meghatározásokat végez tiszta és hideggőz-atomfluoreszcencia technikákkal, de általában nem igényel további érzékenységet a legtöbb projektcél eléréséhez szükséges detektálási határértékek eléréséhez. Az összes többi elemet ICP-MS vagy ICP-OES segítségével elemezzük, a szükséges érzékenységtől függően.

Dioxinok / furánok

A biológiai szövetminták elemzését a 8280, 8290 és 1613 EPA módszerekkel végezzük. Speciális tisztítási technikákat fejlesztettek ki a szövetminták vagy üledékminták kezelésére, hogy eltávolítsák azokat a biológiailag aktív komponenseket, amelyek zavarhatják az elemzést. Az instrumentális elemzést HRGC / HRMS technikákkal hajtják végre, hogy teljesítsék a szövetmintáknál gyakran kért egy billió alkatrész kimutatási határt.