Gyors átfutási időket kínálunk minden kötegelt tesztelési szolgáltatáshoz, hogy minimalizáljuk az előállítás és a kiadás közötti időt. A biofarmáciai, gyógyszerészeti és orvostechnikai eszközöket a helyes gyártási gyakorlat (GMP) követelményeinek megfelelően kell gyártani. Minden termékcsomag-kiadási teszt támogatja ezeket az irányelveket.
Az EUROLAB az ömlesztett kábítószerek, valamint a klinikai és forgalmazott termékek GMP tételkibocsátási tesztelési szolgáltatásait nyújtja az Európai Uniótól (EU), az Egyesült Államoktól (USA) és más jogszabályoktól eltérő piacok számára, és egyetlen helyszínként működhet a kibocsátás globális tesztelésénél.
Az elmúlt 20 év során értékes tapasztalatokra tettünk szert több mint 10.000 22 különféle fehérje- és kismolekulájú termék támogatásához szükséges adatok előállításában. Évente több tesztet végzünk 500 végtermék több mint XNUMX tételén a teljes körű kötegelt kiadás teszteléséhez és még sok minden máshoz.
Szorosan együttműködünk az operatív személyzettel, akik rugalmasan kínálják az ügyfelek gyártási ütemtervét.
EUROLABjelentési és tanúsítási tevékenységek, Vállalkozási Akkreditációs Alapítvány (EAF) intézménye által biztosított akkreditáció alapján. Vállalati Akkreditációs Alapítvány (EAF) ISO/IEC 17025 laboratóriumi akkreditációs szolgáltató egyidejűleg; Az Egyesült Nemzetek Szervezetének (UN GLOBAL COMPACT) aláírója.
