A farmakokinetika (PK) és a toxikokinetika (TK) biológiai vizsgálata kritikus szempont a gyógyszerfejlesztésben. Ezek a tanulmányok lehetnek feltáró jellegűek vagy átfogóbbak és formálisabbak. A gyógyszer biohasznosulásának, expozíciójának, felezési idejének, kiürülésének és anyagcseréjének megértése különbséget jelenthet a klinikai siker és a kudarc között.
Az EUROLAB analitikai és bioanalitikai laboratóriuma több LC / MS / MS rendszert, valamint GLP-kompatibilis rendszereket és minősített műszereket, köztük ELISA és MSD platformokat tartalmaz, hogy lehetővé tegye a gyógyszerkoncentráció pontos, nagy áteresztőképességű értékelését a különféle biológiai mátrixokban.
A PBL gyorsan elvégezheti az érzékeny, pontos és robusztus PK vizsgálatok bioanalitikai módszerek fejlesztését és validálását számos biológiai mátrixban. A PBL vegyészei rendelkeznek tapasztalattal a plazmával, a szérummal, a vizelettel, a CSF-kel és a szövetekkel való munkában, és optimalizálni fogják az extrakciós körülményeket, hogy reprodukálható és robusztus módszert biztosítsanak. A PBL számos ügyfél számára támogatta a biológiai vizsgálatot, a feltáró kutatástól, a preklinikai vizsgálatoktól kezdve az I. fázison át a IV. Fázisú klinikai vizsgálatokig.
Ezenkívül PBL-t is tartalmaz in vivo Koordinálja a PK-vizsgálatokat az összes szempont elvégzésére, beleértve az adagolást és a mintavételt több állatfajban és in vivo Bioanalízis mintagyűjtés és PK adatok előkészítése WinNonlin alkalmazásával az adagolás és az állatok esetében.
EUROLABjelentési és tanúsítási tevékenységek, Vállalkozási Akkreditációs Alapítvány (EAF) intézménye által biztosított akkreditáció alapján. Vállalati Akkreditációs Alapítvány (EAF) ISO/IEC 17025 laboratóriumi akkreditációs szolgáltató egyidejűleg; Az Egyesült Nemzetek Szervezetének (UN GLOBAL COMPACT) aláírója.
