ISO 22196 - Vírusok módosított antimikrobiális felületek tesztelése

Az ISO 22196 tesztelés kiváló módszer a kezelt felület antimikrobiális aktivitásának mérésére. A felületek antimikrobiális aktivitásának különféle tesztjei között ez az egyik központi ipari szabványként jelent meg.

AZ ISO 22196 VIZSGÁLAT ÖSSZEFOGLALÁSA

• A tesztvírust szaporítással állítják elő, és felhasználásig alacsony hőmérsékleten tárolják. Nincs megadva reprezentatív vírus az eredeti módszerrel történő felhasználásra.
• A vírusszuszpenziót szükség szerint hígítjuk egy nem reaktív pufferoldatban (tipikusan foszfáttal pufferolt sóoldat). Szerves talajterhelést igény szerint be lehet vonni.
• A kontroll és a tesztfelületeket beoltjuk a vírussal, majd a mikrobiális oltóanyagot vékony, steril filmmel fedjük le. Az oltóanyag letakarása szétteríti, megakadályozza párolgását és szoros kapcsolatot biztosít az antimikrobiális felülettel.
  • A laboratóriumában elvégzett összes mikrobiológiai vizsgálatot mind a vizsgálat kezdetén, mind pedig az érintkezési idő után, ebben az esetben 24 órán belül elvégzik, a megfelelő összehasonlítás biztosításához párhuzamos ellenőrzésekkel. 
  • Ezek a kontrollok lehetővé teszik számunkra, hogy teljes mértékben értékeljük a kezelt articels technológiát és az egyedül ennek a technológiának tulajdonítható antimikrobiális hatékonyságot, lehetővé téve számunkra a standard variabilitást, valamint egyéb tényezőket, amelyek befolyásolhatják a megfigyelt mikrobiális redukciókat. 
• A mikrobiális koncentrációkat a "nulla időpontban" eluálással, majd hígítással és bevonással határozzuk meg.
• Ellenőrzést hajtunk végre annak ellenőrzésére, hogy a semlegesítési / elúciós módszer hatékonyan semlegesíti-e az antimikrobiális ágenst a vizsgált antimikrobiális felületen.
• Az oltott, fedett kontroll és antimikrobiális tesztfelületeket épen, nedves környezetben inkubáljuk a kívánt érintkezési idő alatt.
  • Az ilyen jellegű virucid vizsgálatok jellemzően rövidebb ideig tartanak, mint bakteriológiai társaik. Sok vírus ugyanis gyorsan inaktiválódik szobahőmérsékleten, korlátozva a termék aktivitását.
• A mikrobiális koncentrációkat inkubálás után határozzuk meg. A mikroorganizmusok és a kontrollfelületek redukcióját a kezdeti koncentrációknak megfelelően számoljuk.

AZ ISO 22196 VIZSGÁLAT KIHÍVÁSAI

• A módszer kvantitatív, és az eredmények általában reprodukálhatók, amíg az oltóanyagot vékony film borítja, és nem öntik le a célterületről.
• A vizsgálati módszer többféle oltási lehetőséget tartalmaz, amelyek lehetővé teszik az oltóanyag térfogatának megváltoztatását olyan felületek közvetítésére, amelyek nem felelnek meg a normál vizsgálati paramétereknek. Ez rugalmasságot ad a módszernek, és lehetővé teszi, hogy a legkülönbözőbb felülettípusok és -méretek értékelésére használják.