ASTM - Test E2871

EUROLAB fornisce servizi per valutare l'efficacia del prodotto nella prevenzione e / o rimozione di biofilm utilizzando tecniche in-vitro. Questo metodo viene tipicamente utilizzato insieme al biofilm in crescita nel CDC Biofilm Reactor. Il metodo produce risultati misurabili per la valutazione dell'efficacia disinfettante dei biofilm trattati rispetto ai controlli che non sono stati trattati in un sistema chiuso.

Significato e utilizzo

I batteri del biofilm vegetale sono fenotipicamente diversi dalle cellule planctoniche sospese dello stesso genotipo. Utilizzando i reattori di crescita del biofilm, i biofilm vengono coltivati ​​con proprietà specifiche. Queste caratteristiche e l'ambiente fisiologico possono quindi essere modificati modificando le condizioni operative o il sistema progettato.

Questo metodo di prova è progettato per dimostrare la riduzione batterica dopo l'esposizione a disinfettanti in un sistema chiuso utilizzando reattori a biofilm CDC. Questo metodo di test utilizza provette coniche da 50 mL che consentono l'esposizione del disinfettante su tutta la superficie del test. Le provette coniche da 250 mL vengono utilizzate per disinfettanti contenenti volumi maggiori di neutralizzante o disinfettante schiumogeno. Ogni test include cinque superfici di prova lavorate e tre controlli non trattati.

Questo metodo di prova specifica i parametri operativi richiesti per eseguire un test quantitativo di efficacia del disinfettante liquido contro i biofilm batterici. Pseudomonas aeruginosa Veya Staphylococcus aureus ottimizzato e validato per i biofilm, ma adatto per valutare ulteriori batteri che crescono. Questo metodo utilizza un sistema chiuso per elaborare i biofilm e descrive un metodo per la raccolta e l'analisi dei biofilm. L'attività è riportata come riduzione delle cellule curabili.

Questo metodo di prova viene utilizzato per dimostrare l'efficacia quantitativa del disinfettante liquido sui biofilm nel laboratorio in vitro.