Test di genotossicità

La strategia di test per la genotossicità copre tre aree principali:

• Mutazioni geniche
• Aberrazione o rottura cromosomica (clastogenicità)
• Perdita o guadagno di cromosomi (aneuploidia)

L'attuale strategia generale è in grado di rilevare tutti questi endpoint in vitro Consiste di test:

• Mutazioni geniche:
• AMES (OECD 471) [link], Mouse Lymphoma Test (OECD 490) [link], HPRT Test (OECD 476) [link]
• Aberrazione o rottura cromosomica:
• Test di aberrazione cromosomica (OECD 473, 475) [link]
• Perdita o guadagno di cromosomi:
• Micronucleus Test (OECD 478, 474) [link]

Possibile valutazione di follow-up (in caso di risultati positivi):

• in vivo test del micronucleo (OECD 474)
• in vivo test di aberrazione cromosomica (OECD 475)
• in vivo Test UDS (OECD 486)
• test di mutagenicità transgenica (OECD 488)
• in vivo Comet Assay (OECD 489) [link]
• Cometa modello di pelle umana ricostruita in 3D
• MNT con modello di pelle umana ricostruito in 3D