Test di diluizione d'uso AOAC (AOAC 955.14; 955.15; 964.02)

Il metodo AOAC Usage Dilution è un metodo per testare l'efficacia dei disinfettanti, sviluppato per la prima volta nel 1955. In tutte le sue numerose revisioni è diventato lo standard per la valutazione dei disinfettanti liquidi liquidi e diluibili per superfici dure.

Nello specifico, questo metodo è specificato dall'EPA statunitense come metodo necessario per convalidare la dichiarazione sul disinfettante. Utilizzo Il metodo di diluizione viene eseguito brevemente immergendo i trasportatori in acciaio inossidabile nei batteri, trattandoli con un disinfettante e infine ponendo i trasportatori nell'acqua di crescita per determinare se sono ancora presenti batteri che sopravvivono. Questo rende il metodo un metodo qualitativo, il che significa che i risultati sono determinati dalla crescita dei batteri piuttosto che dall'enumerazione dei batteri.

Una delle revisioni più recenti del metodo, frutto di diversi anni di lavoro da parte dei membri dell'industria e dell'EPA, Staphylococcus aureus ve Pseudomonas aeruginosa abbassando lo standard di prestazione e rendendo più affidabile il rilevamento di superamento / fallimento del test. Ciò aveva anche il vantaggio di rendere più facile superare il test per il gusto degli sviluppatori di disinfettanti.

Oltre alla modifica dello standard di prestazione, l'EPA ha aggiunto il requisito che diversi lotti di prodotti di prova per alcuni microrganismi vengano testati in giorni diversi.

Nota: le seguenti informazioni vengono fornite solo a scopo didattico. I metodi AOAC attuali e dettagliati sono disponibili presso AOAC.

RIEPILOGO METODO DI PROVA E PARAMETRI IMPORTANTI

• Una coltura di 48 ore di un singolo ceppo batterico viene essiccata su una serie di piccole superfici cilindriche in acciaio inossidabile (comunemente denominate "trasportatori") chiamate penicilline.
• Se il prodotto deve essere commercializzato come detergente / disinfettante "one-step", il terreno organico viene aggiunto alla coltura prima dell'inizio del test.
• I portatori (10, 30 o 60) sono immersi nella coltura batterica.
• Il test per la registrazione iniziale del prodotto richiede il test con 60 vettori per microrganismo per lotto del prodotto di prova. Devono essere testati tre lotti di prodotti fabbricati in LCL o inferiori per microrganismo.
• Il test per "organismi complementari" richiede che il prodotto in esame sia testato con 10 vettori per microrganismo per lotto. Per microrganismo devono essere testati due lotti di prodotti prodotti al livello o al di sotto di LCL.
• I display non GLP per scopi di ricerca e sviluppo possono essere realizzati anche con 10, 30 o 60 vettori.
• I vettori sono stati asciugati.
• I tre portatori vengono enumerati prima dell'inizio del test per determinare le concentrazioni microbiche dei portatori pre-test.
• Ogni porta-test asciutto e contaminato viene trasferito individualmente in una provetta riempita con 10 mL di disinfettante e incubato per il tempo di contatto qui specificato.
• Il tempo di contatto utilizzato nel test è il tempo di contatto consentito dall'EPA sull'etichetta del prodotto.
• Dopo che il tempo di contatto è trascorso, i supporti del test trattati vengono trasferiti individualmente in provette contenenti neutralizzatore liquido / mezzo di crescita.
• I tre portatori vengono enumerati immediatamente dopo il completamento del test per determinare le concentrazioni microbiche dei portatori dopo il test.
• Le superfici di prova trattate vengono incubate in un mezzo di crescita neutralizzante per 48 ore.
• Dopo l'incubazione, viene registrato il numero di provette che mostrano la crescita del microrganismo bersaglio.
• per Salmonella enterica Il test "superato" 60 portanti, almeno 59 delle superfici, per ogni lotto testato, deve dimostrare la completa disinfezione.
• per Pseudomonas aeruginosa Il test "superato" 60 portanti, almeno 54 delle superfici, per ogni lotto testato, deve dimostrare la completa disinfezione.
• per Staphylococcus aureus Il test "superato" 60 portanti, almeno 57 delle superfici, per ogni lotto testato, deve dimostrare la completa disinfezione.
• Per "superare" i 10 test portanti, è necessario eseguire una disinfezione completa su tutte le superfici di prova.

PUNTI DI FORZA DELL'UTILIZZO DI AOAC METODO DI PROVA SPESSORE

• Il test di diluizione d'uso AOAC è stato approvato dall'EPA per la presentazione dei dati insieme alla registrazione dei disinfettanti diluibili venduti negli Stati Uniti. Ora che lo standard di prestazione è stato stabilito, il metodo di diluizione d'uso è probabilmente più semplice per la maggior parte dei prodotti che possono essere utilizzati per salvare i prodotti spray germicidi AOAC come disinfettanti, l'altro metodo che può essere utilizzato per risparmiare liquidi come disinfettanti.
• Il test di diluizione d'uso AOAC è un test di "alto livello" per disinfettanti, il che significa che una soluzione antimicrobica deve avere una notevole attività biocida in un intervallo di tempo relativamente breve per superare il test.