A causa della crisi mondiale del COVID-19, grande enfasi viene posta sull'uso di disinfettanti per le mani come parte del programma di igiene personale di una persona per proteggere la salute. La produzione, la verifica e la disponibilità continue di questi prodotti sono estremamente importanti.
Lo status legale dei prodotti disinfettanti per le mani sta subendo un cambiamento radicale nello stesso momento della crisi del COVID-19. Pertanto, è estremamente importante che i produttori e i proprietari di prodotti disinfettanti per le mani comprendano questo contesto normativo in evoluzione per evitare ritiri di prodotti e perdite finanziarie.
Nell'ambito dei servizi di analisi del disinfettante per le mani, vengono applicati i test (MIC) di concentrazione minima inibitoria (test standard in vitro per l'inibizione microbica) e ASTM E2315 (procedura standard di eliminazione del tempo in vitro) e altri test necessari.
Ogni proprietario dovrebbe essere preoccupato per la qualità dei prodotti che acquista per la distribuzione, poiché era chiaro che durante la crisi del COVID-19 erano disponibili per la vendita prodotti disinfettanti per le mani illegali e in alcuni casi pericolosi.
EUROLAB può fornire una rapida selezione dei disinfettanti per le mani con tempi di consegna rapidi. Possiamo dirti se il prodotto che stai acquistando o che intendi acquistare è un prodotto legittimo e non contiene sostanze proibite.
La FDA Temporary Final Monograph (TFM) specifica 23 ceppi batterici e 1 ceppo fungino da utilizzare nei test disinfettanti per le mani. Nella maggior parte dei casi, si consiglia ai clienti di testare sia il ceppo "ufficiale" del microbo in esame e un nuovo isolato clinico. Tuttavia, a causa della natura ambigua della monografia, potrebbero esserci opportunità di ridurre lo schema di test fintanto che rimane scientificamente difendibile. I 24 microrganismi FDA determinati per il test TFM sono elencati di seguito:
I laboratori di chimica analitica e microbiologia all'avanguardia di EUROLAB dispongono di uno staff professionale e sono pronti ad aiutarti a proteggere attivamente il tuo "marchio" e la tua reputazione nel suo complesso.
EUROLAB Laboratory scansiona e testa regolarmente le formulazioni disinfettanti per le mani. I disinfettanti per le mani possono essere esaminati in condizioni di test GLP per i dati da presentare alla FDA, o esaminati per l'efficacia in condizioni non GLP per la ricerca e lo sviluppo. I requisiti dei test FDA per i disinfettanti per le mani sono complessi e non sono stati ancora finalizzati dall'agenzia.
Eurolabattività di reporting e certificazione, Fondazione per l'accreditamento delle imprese (EAF) sulla base dell'accreditamento fornito dal suo istituto. Fornitore di accreditamento di laboratorio ISO/IEC 17025 della Enterprise Accreditation Foundation (EAF) allo stesso tempo; È firmataria delle Nazioni Unite (UN GLOBAL COMPACT).
