I nostri esperti possono eseguire test di rilascio di massa GMP per garantire che i tuoi prodotti siano della massima qualità farmaceutica / biofarmaceutica prima della vendita, fornitura o esportazione e per garantire che siano conformi alla legislazione. Le nostre strutture analitiche all'avanguardia supportano i test per garantire che i prodotti soddisfino le specifiche sotto l'autorizzazione all'immissione in commercio (MA) o Clinical Trial File (CTD). 

Il nostro servizio dedicato si estende oltre i nostri laboratori con i nostri servizi di trasferimento del metodo e di modifica degli analisti per garantire che le procedure di controllo della qualità siano perfettamente integrate nel vostro ambiente di produzione. In EUROLAB, i nostri esperti possono determinare, testare e determinare la qualità, la purezza e la stabilità delle vostre materie prime da utilizzare nella produzione. L'analisi può essere effettuata secondo monografie di farmacopea (Ph. Eur., BP, USP e JP) e / o vostre specifiche.

Con oltre 25 anni di esperienza, laboratori all'avanguardia e un team di esperti, EUROLAB ti offre un servizio perfetto in test, misurazione e analisi.