Questo standard è progettato per garantire che i guanti non danneggino l'utente e siano comodi da indossare senza compromettere le proprietà protettive di chi li indossa.
I test e i requisiti includono l'innocuità chimica dei materiali dei guanti (inclusi il valore del pH, il cromo VI, i coloranti azoici, il rilascio di nichel degli IPA e il DMFa - vedere di seguito), nonché i requisiti opzionali per la trasmissione del vapore acqueo e l'assorbimento dei materiali e nuove considerazioni sull'usura e rimozione di guanti con una struttura a strati. Vengono inoltre illustrate le procedure per esaminare la taglia del guanto e il suo effetto sulla destrezza delle dita.
Anche i requisiti generali per le informazioni da fornire e contrassegnare con il guanto sono riassunti in questo standard.
La lunghezza del guanto viene misurata appendendoti al dito medio con un righello graduato che ha una punta arrotondata progettata per adattarsi alla punta del dito. Il guanto viene manipolato per rimuovere eventuali grinze o pieghe e viene salvata la lunghezza minima. La EN ISO 21420 non include un elenco di lunghezze minime per ciascuna taglia di guanto, tuttavia, i guanti per usi speciali possono specificare una lunghezza minima, ma in tali casi il produttore deve dimostrare che sono adatti allo scopo particolare facendo una dichiarazione nelle istruzioni per l'uso.
I guanti sono indossati su una mano della taglia che si intende indossare e vengono fatti commenti sul comfort e sulla vestibilità. L'utente proverà quindi a raccogliere aghi di varie dimensioni come indicatore di destrezza. Cinque perni sono definiti in diametri da 5mm a 11mm, chiaramente minore è il diametro che si può prendere, maggiore è la destrezza.
È necessario determinare il valore del pH di entrambi i prodotti in pelle e tessili sul guanto. Questo valore di pH dovrebbe essere maggiore di 3,5 e minore di 9,5. I campioni di prova vengono prelevati dal palmo del guanto, se l'altra parte del guanto contiene materiali diversi, questi materiali saranno testati separatamente. Un campione di prova preparato viene estratto in acqua mediante agitazione meccanica; l'estratto acquoso viene quindi drenato e il pH viene determinato con un pHmetro. Un eccesso di acido o alcali in un materiale è stato associato a dermatite cutanea e può indicare uno scarso controllo del processo.
Ogni pelle sarà testata individualmente e soddisferà il requisito di meno di 3 mg / kg di cromo VI. Il cromo VI solubile viene lisciviato attraverso la pelle in un tampone fosfato e il contenuto di cromo VI nell'estratto viene misurato mediante cromatografia liquida ad alta prestazione o uno spettrofotometro UV. Il cromo VI è una sostanza limitata ai sensi dell'allegato XVII del REACH ed è un allergene noto.
I coloranti azoici sono coloranti che possono produrre un'ampia varietà di colori con buone proprietà di solidità del colore. Non ci sono restrizioni sull'uso dei coloranti azoici, ma ci sono restrizioni sulle 22 ammine aromatiche che possono essere derivate da loro. Può essere applicato a tutti i prodotti tessili e in pelle tinti. Requisito: inferiore a 30 mg / kg ciascuno per le ammine aromatiche cancerogene.
Gli idrocarburi policiclici aromatici (IPA) sono grandi strutture aromatiche costituite esclusivamente da carbonio e idrogeno e possono essere applicati su gomme e plastiche a diretto contatto con la pelle. Requisito: meno di 1 mg / kg di ciascuno degli otto IPA soggetti a restrizioni.
Si applica ai guanti contenenti componenti metallici che vengono a contatto prolungato con la pelle. Se il componente metallico è rivestito con un rivestimento senza nichel, prima del test viene eseguita una fase di corrosione per simulare l'usura del componente a contatto con la pelle. Requisito: meno di 0.5ug / cm 2 / settimana.
La dimetilformammide (DMFa) viene utilizzata come solvente nella polimerizzazione del poliuretano (PU). Ciò può modificare la viscosità della miscela di reazione e quindi il prodotto finale. Può essere applicato a tutti i materiali contenenti poliuretano (PU). Fabbisogno: inferiore a 1.000 mg / kg.
Eurolabattività di reporting e certificazione, Fondazione per l'accreditamento delle imprese (EAF) sulla base dell'accreditamento fornito dal suo istituto. Fornitore di accreditamento di laboratorio ISO/IEC 17025 della Enterprise Accreditation Foundation (EAF) allo stesso tempo; È firmataria delle Nazioni Unite (UN GLOBAL COMPACT).
