Indossare dispositivi di protezione individuale (DPI) è una considerazione molto importante in qualsiasi ambiente di lavoro sicuro. Sebbene i DPI possano essere indossati come parte dell'attività di manutenzione del datore di lavoro sul posto di lavoro, esistono molti tipi diversi, dagli occhiali di sicurezza commerciali e usati localmente ai guanti protettivi. L'utilizzo del DPI corretto per l'attività da svolgere può aiutare a proteggere l'utente da lesioni sia minori che gravi prevenibili, ma l'attrezzatura di protezione stessa dovrebbe essere valutata per garantire che non danneggi l'utente.
21 La direttiva europea sui DPI 89/686 / CEE deve essere conforme ai requisiti del regolamento europeo sui DPI (UE) 2016/425, sostituendo i DPI progettati per il mercato europeo st Aprile, sintesi dei requisiti essenziali di salute e sicurezza che un Prodotto che fornisce l'Allegato II 2018 del regolamento deve rispettare. L'articolo 1.2 dell'allegato II è un requisito per "nessun danno". Ciò significa che il prodotto DPI stesso non deve esporre l'utente a rischi aggiuntivi durante l'uso normale e prevedibile. La legislazione sulle sostanze soggette a restrizioni REACH (Regolamento (CE) n. 1907/2006) Allegato XVII si applica a tutti i prodotti, compresi i DPI, e potrebbero essere necessari test aggiuntivi affinché la sostanza sia conforme ai requisiti REACH.
Questo articolo descrive i requisiti di non rischio chimico per indumenti protettivi, scarpe e guanti coperti dal regolamento sui DPI. Fornirà un'ampia panoramica dei test chimici eseguiti presso EUROLAB, che aiuta i produttori a dimostrare che i loro prodotti sono sicuri e conformi al regolamento sui DPI. Se è richiesto un esame UE del tipo, questi dati di prova sono richiesti. Esistono vari tipi di prodotti coperti dal regolamento DPI e i requisiti di sicurezza e le caratteristiche prestazionali sono specificati principalmente nelle norme europee e internazionali. Questi possono includere sostanze che sono limitate o proibite a causa di effetti nocivi noti.
Una norma di prodotto per un tipo di DPI richiede una valutazione basata sulla sostanza non pericolosa, i materiali utilizzati, la struttura del prodotto e l'uso previsto, anche se non contiene requisiti speciali per sostanze denominate. Ad esempio, EN 420: 2003 + A1: 2009 - 'Guanti protettivi. Requisiti generali e metodi di prova 'elencano solo i test per pH, cromo VI e proteine del lattice estraibili. Tuttavia, dopo che è stata effettuata una valutazione dei materiali, possono essere necessari ulteriori test. Questo standard sarà sostituito da EN ISO 21420, che dovrebbe essere pubblicato nel prossimo futuro. Le modifiche all'agente nocivo includono la rimozione del test delle proteine del lattice estraibile e l'aggiunta di test per nichel, coloranti azoici e dimetilformammide (DMFa).
I requisiti non distruttivi di questi standard non sono elenchi esaustivi di potenziali pericoli nei prodotti DPI. Pertanto, organismi notificati come EUROLAB potrebbero dover eseguire test chimici non pericolosi non specificatamente specificati nella norma per ottenere un certificato di esame del tipo UE. Ovviamente, i prodotti possono variare notevolmente nei processi di produzione e nella composizione dei materiali ed EUROLAB può raccomandare test chimici aggiuntivi per conformarsi pienamente al regolamento sui DPI e all'allegato XVII del REACH. Al fine di determinare quale test chimico è richiesto, EUROLAB valuterà il prodotto finito e proporrà un regime di test che consentirà al cliente di indicare con sicurezza che il prodotto è conforme alla legislazione europea pertinente se i requisiti di prestazione sono soddisfatti.
Di seguito è riportato un riepilogo di alcuni dei test di innocuità chimica di base eseguiti presso EUROLAB. Il nostro personale esperto può consigliare sui test pertinenti per articoli DPI specifici.
Il valore di "pH" di un materiale è un indicatore di quanto sia acido o alcalino e questo viene misurato utilizzando la scala del pH da 0 a 14. Una misura inferiore a 1 è fortemente acida e 14 è fortemente alcalina. Possono verificarsi irritazioni cutanee se un materiale in un prodotto DPI ha un valore di pH troppo alto o troppo basso, e soprattutto se gli acidi o gli alcali presenti sono 'forti', cioè altamente ionizzati. Nelle scarpe di sicurezza, guanti e indumenti protettivi, il valore del pH della pelle deve essere superiore a 3.2. Un valore di pH alto o basso può anche influenzare l'integrità del prodotto e quindi causare un problema di sicurezza. Inoltre, per le scarpe di sicurezza, se il valore di pH è inferiore a 4, la differenza di pH tra un campione di prova diluito a un decimo della sua forza originale e il campione originale dovrebbe essere inferiore a 0.70. Indumenti e guanti protettivi, tessuti e altri materiali devono avere un valore di pH compreso tra 3,5 e 9,5, pertanto è necessario escludere valori di acidità e alcalinità eccessivi. Questi requisiti di pH sono implementati non solo per prevenire danni all'utente, ma anche per garantire ingredienti di qualità e integrità del prodotto.
Il cromo è un "metallo di transizione" i cui sali sono utilizzati nella concia delle pelli. Può essere trovato nella pelle in due stati principali noti come "cromo III" e "cromo VI". Di solito si trova solo come cromo III nella pelle finita. Tuttavia, durante il processo di concia o in determinate condizioni di conservazione, è possibile che parte del cromo III possa essere ossidato a cromo VI, un noto irritante per la pelle, potenziale cancerogeno e pericolo ambientale. Il cromo VI è attualmente soggetto a limitazioni ai sensi del regolamento REACH (CE) n. 1907/2006 allegato XVII voce 47 e richiede che sia presente meno di 3 mg / kg di cromo VI. Il limite di rilevamento (metodo di prova di riferimento per misurare il cromo VI nella pelle) nella ISO 17075-2: 2017 è di 3 mg / kg. Pertanto, il risultato del rilevamento di uno dei due non verrà riportato come "<3 mg / kg".
Le proteine del lattice naturale sono note per causare reazioni allergiche in molte persone. Un prodotto comune che utilizza il lattice è un guanto monouso per esami medici. La natura di questo prodotto fa sì che l'utente e il paziente abbiano un contatto diretto della pelle con il lattice. Ciò significa che il problema dell'allergia dovrebbe essere valutato come parte del test di innocuità chimica. Il test sulle proteine del lattice è attualmente richiesto dalla EN 420: 2003 + A1: 2009, ma sarà rimosso nella futura norma EN ISO 21420. EUROLAB può offrire test per determinare il livello delle proteine del lattice naturale. I dati dei test devono essere contrassegnati sul prodotto o sulla confezione per consentire all'utente finale di effettuare una selezione informata dei prodotti adatti.
Alcuni coloranti della famiglia Azo (composti contenenti il gruppo funzionale -N = N-) possono essere scissi per formare ammine aromatiche cancerogene. Ci sono attualmente 43 ammine aromatiche limitate nella voce 22 dell'allegato XVII del REACH. I tessuti o le pelli tinti a contatto diretto o prolungato con la pelle dovrebbero essere testati per verificare la presenza di queste ammine aromatiche. 'Restrizione coloranti azoici', EN ISO 13688: 2013 - 'Un caso speciale negli indumenti protettivi. Requisiti generali'. Per altri prodotti, EUROLAB consiglia di testare tessuti e pelli tinti con potenziale contatto con la pelle. Questo per garantire che i prodotti soddisfino i requisiti di innocuità del regolamento sui DPI. Inoltre, sarà aggiunto alla futura norma EN ISO 420, che sostituirà la EN 2003: 1 + A2009: 21420.
I componenti metallici (come fermagli e anelli) possono talvolta causare allergie cutanee se a contatto diretto o prolungato con la pelle. Ciò è solitamente dovuto alla presenza di nichel. Secondo EN ISO 13688: 2013, tutti i materiali metallici che possono venire a contatto prolungato con la pelle dovrebbero avere meno di 0.5 ug / cm di emissione di nichel 2 a settimana. Questa restrizione fa parte della clausola 13688 della norma EN ISO 2013: 4.2 e rientra nella voce 27 dell'allegato XVII del REACH. Inoltre, sarà aggiunto al prossimo standard EN ISO 21420.
La dimetilformammide (N, N-dimetilformammide - "DMFa") è un solvente utilizzato per rivestire o immergere guanti protettivi con poliuretano (PU). DMFa viene rapidamente assorbito attraverso la pelle ed è noto per causare dolore addominale, costipazione, nausea e vomito, mal di testa, debolezza, vertigini e problemi della pelle oltre a danneggiare il fegato. Inoltre, è stata recentemente classificata come "sostanza del gruppo 2A" dall'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) che la definisce "potenzialmente cancerogena per l'uomo". Il DMFa è limitato dalle norme tecniche tedesche TRGS 401 sulle sostanze pericolose ed è elencato come sostanza estremamente preoccupante (SVHC) in REACH. Dopo la pubblicazione della EN ISO 21420, sarà un test obbligatorio per l'innocuità secondo il metodo di prova EN 16778: 2016 per tutti i guanti contenenti PU.
Gli idrocarburi policiclici aromatici (IPA) sono molecole organiche costituite da due o più anelli aromatici adiacenti. Si trovano naturalmente nel carbone, nel petrolio greggio e nella benzina e possono essere trovati come impurità nei materiali di plastica o gomma. Gli studi hanno dimostrato che l'esposizione alla PAH ha possibili effetti sulla salute a breve e lungo termine. Ciò ha portato alla legislazione nazionale e internazionale, inclusa la voce 1272 dell'allegato XVII del REACH come modificata dal regolamento europeo (UE) 2013/50. Gli IPA possono rappresentare un rischio per la salute umana per ingestione, assorbimento dalla pelle e inalazione e possono causare irritazione agli occhi e vomito.
Possono verificarsi anche effetti a lungo termine come un aumento del rischio di cancro allo stomaco, alla pelle, alla vescica e al fegato. Sebbene solo otto IPA siano elencati nell'allegato XVII del REACH, la procedura di test interna di EUROLAB può identificare e quantificare fino a 24 IPA mediante spettrometria di massa (GC-MS) e gascromatografia (GC-MS). I risultati di ulteriori IPA possono essere utili se si esegue il test secondo standard più rigorosi come il marchio GS tedesco, che ha una restrizione sul totale di 18 IPA individuali.
Il pentaclorofenolo (PCP) è stato storicamente utilizzato come fungicida per materiali naturali come cotone, pelle e lana. Il suo utilizzo è stato limitato perché è altamente tossico per l'uomo ed è stato collegato ad alcuni tipi di cancro. La voce 22 dell'allegato XVII al REACH afferma che il PCP non deve essere rilevato nei materiali a concentrazioni superiori a 1.000 parti per milione (ppm). In Germania, esiste anche il requisito che il PCP non venga rilevato a concentrazioni superiori a 5 parti per milione (ppm). I materiali naturali come il cotone o la pelle utilizzati nei guanti o negli indumenti richiedono test PCP o rapporti di prova validi per verificarne l'assenza.
I test di innocuità chimica sono una parte importante della valutazione della sicurezza dei DPI per il mercato europeo. Affinché gli organismi notificati approvino il DPI e quindi il prodotto da etichettare con il marchio CE, è richiesta la prova che le sostanze soggette a restrizioni elencate nel REACH e gli standard delle specifiche del prodotto sono assenti.
EUROLAB può fornire un servizio completo per guidare il cliente sui requisiti legali. I prodotti finiti possono essere valutati dal nostro personale esperto per determinare quali sostanze sono rilevanti, in modo che solo i materiali giusti vengano valutati per sostanze soggette a restrizioni adeguate. Questo approccio di "test mirato" aiuta a ridurre al minimo i costi dei test chimici non pericolosi che, se si ottengono risultati soddisfacenti, consentiranno al cliente di immettere il prodotto in sicurezza sul mercato.
Eurolabattività di reporting e certificazione, Fondazione per l'accreditamento delle imprese (EAF) sulla base dell'accreditamento fornito dal suo istituto. Fornitore di accreditamento di laboratorio ISO/IEC 17025 della Enterprise Accreditation Foundation (EAF) allo stesso tempo; È firmataria delle Nazioni Unite (UN GLOBAL COMPACT).
