ASTM E2149

Il metodo ASTM E2149 intitolato "Determinazione dell'attività antimicrobica di agenti antimicrobici immobilizzati in condizioni di contatto dinamico" è un test sensibile che viene spesso utilizzato per misurare l'attività antimicrobica di superfici non lisciviate, di forma irregolare o idrofobiche. 

In poche parole, misura l'attività antimicrobica delle superfici antimicrobiche quando vengono agitate in una soluzione contaminata microbicamente.

Il laboratorio EUROLAB trova il metodo che dovrebbe essere introdotto come sistema modello, ma lo applichiamo ancora regolarmente. Perché? Perché questo è uno degli unici modi per testare un oggetto antimicrobico di forma irregolare come filato, polvere o plastica stampata in 3D in modo standardizzato. Se un oggetto antimicrobico può essere testato come coupon piatto, consigliamo JIS Z 2149 / ISO 2801 invece di ASTM E22196.

ASTM E2149 è progettato per superfici o prodotti antimicrobici senza perdite (immobilizzati e insolubili in acqua), quindi come parte del test, i prodotti vengono analizzati per la lisciviazione di agenti antimicrobici utilizzando esperimenti standard. Se è possibile rilevare la perdita di un agente antimicrobico, è necessario verificare la neutralizzazione del principio attivo prima che i risultati possano essere confermati.

SOMMARIO DEL METODO DI PROVA ASTM E2149

• Il microrganismo in esame viene coltivato in coltura liquida.
• La concentrazione del microrganismo in esame è standardizzata.
• La coltura microbica viene diluita in una soluzione tampone sterile.
• Per ogni prodotto da testare, 50 mL di coltura microbica standard vengono posti in 3 contenitori (i barattoli di vetro sterili funzionano bene).
• Un barattolo prende solo la sospensione batterica, un altro prende la sostanza in esame antimicrobica (1 go 4 pollici ² ) e l'ultimo riceve un oggetto di controllo (un oggetto non elaborato senza componente attivo, sostanzialmente simile all'oggetto di prova).
• La concentrazione microbica ottenuta dalla sospensione batterica, solo i vasi sono numerati "tempo zero".
• Tutti i barattoli vengono agitati in un movimento del polso per un tempo di contatto specificato, di solito 1 ora.
• Dopo che l'oggetto è stato agitato nella sospensione microbica per il tempo di contatto specificato, viene determinata la concentrazione microbica in tutti i barattoli.
• La concentrazione di microrganismi nel barattolo contenente il prodotto antimicrobico viene confrontata o con il barattolo contenente solo la sospensione microbica o con il barattolo contenente il controllo non trattato, a seconda delle condizioni specifiche specificate dal metodo.
• Si dice che un prodotto sia "antimicrobico" se produce una riduzione significativa rispetto al vaccino o ai controlli non trattati.
• Un test della soluzione viene eseguito secondo il metodo per determinare la perdita dell'agente antimicrobico.
• Se il test finale mostra la presenza di un "antimicrobico lisciviante", i risultati sono considerati inaffidabili finché il principio attivo non è stato neutralizzato con successo.