ISO 20743 - Valutazione dei prodotti finiti antibatterici

Il metodo International Standard (ISO) 20743, intitolato "Determinazione dell'attività antibatterica dei prodotti tessili - prodotti finiti antibatterici", è progettato per testare la capacità dei tessuti trattati con agenti antimicrobici di prevenire la crescita microbica e uccidere i microrganismi.

All'interno del metodo standard ufficiale, ci sono 3 tipi di test quantitativi: "Metodo di assorbimento", "Metodo di stampa" e "Metodo di trasferimento". Il "metodo di trasferimento" consiste nell'inoculare la superficie di una piastra di agar e quindi pesare un pezzo del campione di prova per 60 secondi sull'agar inoculato, quindi incubare il campione per 18-24 ore in condizioni umide e determinare la concentrazione finale degli organismi viventi. batterio. "Metodo di stampa" utilizza batteri filtranti a membrana che vengono stampati sul campione prima che il campione venga incubato per 1-4 ore in condizioni di umidità. Il "Metodo di assorbimento" è simile all'AATCC 100, un altro popolare metodo di test sui tessuti antimicrobici, ed è il fulcro di questa pagina.

Questo metodo si basa sul metodo JIS (Japanese Industrial Standard) ed è stato adottato come metodo ISO altamente necessario per determinare l'attività antibatterica dei tessuti.

RIEPILOGO DEL METODO DI PROVA ISO 20743

• Il microrganismo in esame viene preparato crescendo in un mezzo di coltura liquido.
• La sospensione del microrganismo in esame viene standardizzata diluendola in un brodo nutritivo (questo fornisce il potenziale di crescita dei microrganismi durante il test). Il livello di nutrizione riscontrato nel brodo nutriente è importante e determinato dal metodo. Il microrganismo deve crescere nel tessuto di controllo affinché il test sia valido.
• I tessuti di controllo e di test vengono infusi con microrganismi tre volte, assicurando che il vaccino sia a contatto solo con i tessuti.
• Le concentrazioni microbiche iniziali sono determinate mediante eluizione "al tempo zero" seguita dalla diluizione e dal rivestimento dei tessuti di controllo immediatamente dopo l'inoculazione.
• Ulteriori tessuti inoculati di controllo e test possono essere incubati per 18-24 ore a temperatura corporea in contenitori chiusi, non toccati.
• Dopo l'incubazione, vengono determinate le concentrazioni microbiche finali. La riduzione dei microrganismi viene calcolata in base alle concentrazioni iniziali e al tessuto di controllo.
• Vengono effettuati controlli per garantire che il metodo di neutralizzazione / eluizione neutralizzi efficacemente l'agente antimicrobico nei tessuti di prova.