JIS L 1902 - Test antimicrobico sui tessuti

Il metodo JIS L 1902 da allora è stato adottato come metodo ISO (International Organization for Standardization), ISO 20743, quasi senza distorsioni.

TEST JIS L 1902

• Il microrganismo in esame viene preparato crescendo in un mezzo di coltura liquido.
• La sospensione del microrganismo in esame viene standardizzata diluendola in un brodo nutritivo (questo fornisce il potenziale di crescita dei microrganismi durante il test). Il livello di nutrizione riscontrato nel brodo nutriente è importante e determinato dal metodo. Il microrganismo deve crescere nel tessuto di controllo affinché il test sia valido. 
• I tessuti di controllo e di prova vengono inoculati con microrganismi tre volte, assicurando che il vaccino sia a contatto solo con i tessuti.
• Le concentrazioni microbiche iniziali sono determinate mediante eluizione al "tempo zero" seguita dalla diluizione e dal rivestimento dei tessuti di controllo immediatamente dopo l'inoculazione.
• Ulteriori tessuti inoculati di controllo e test possono essere incubati intatti in contenitori sigillati per 18 ore a temperatura corporea.
• Dopo l'incubazione, vengono determinate le concentrazioni microbiche finali. La riduzione dei microrganismi viene calcolata in base alle concentrazioni iniziali e al tessuto di controllo.
• Vengono effettuati controlli per garantire che il metodo di neutralizzazione / eluizione neutralizzi efficacemente l'agente antimicrobico nei tessuti di prova. 

PUNTI DI FORZA DEL TEST JIS L 1902

• I parametri del metodo sono descritti con maggiore attenzione rispetto a un metodo di tessuto antimicrobico alternativo chiamato AATCC 100.
• Il metodo è quantitativo e i risultati sono spesso riproducibili.
• Il metodo verifica le proprietà batteriostatiche (anti-crescita) e battericide (battericide) su uno specifico tessuto antimicrobico.
• Le concentrazioni microbiche sono standardizzate e i nutrienti vengono forniti ai batteri durante il periodo di incubazione, il che offre loro ampie opportunità di crescere se i tessuti di prova non sono sufficientemente antimicrobici.
• Il metodo richiede una tripla sperimentazione, che aiuta i ricercatori a stimare la precisione dei singoli test e migliora l'accuratezza sperimentale complessiva.
• Il metodo include un criterio "superato / non superato" per i livelli di attività antimicrobica calcolati osservati nei campioni di prova, rendendo le determinazioni dell'attività antimicrobica meno facoltative.

DEBOLEZZE DEL TEST JIS L 1902

• La relazione tra le prestazioni del prodotto nel metodo JIS L 1902 e i risultati effettivi come la soppressione degli odori o il controllo delle infezioni non è ben compresa.
• Il metodo non è generalmente accettato dall'EPA statunitense per le "indicazioni sulla salute".
• I tessuti di prova che sono idrofobici possono essere difficili da testare con questo metodo. 

EUROLAB ha una grande esperienza nella conduzione di studi JIS L 1902 sia per la ricerca e lo sviluppo che per la verifica dei reclami.