Er moet voor worden gezorgd dat de materialen die bij de vervaardiging van het apparaat zijn gebruikt en die in contact komen met de huid, geen vlekken achterlaten en dat er geen mogelijkheid is om huidirritatie, allergische reacties of andere nadelige gevolgen voor de gezondheid te veroorzaken. De materiaal- en constructiebeoordeling bevestigt ook dat het apparaat vrij is van scherpe randen, veilig is voor gebruik en dat de gespecificeerde reinigings- en desinfectiemethoden geen schade of verslechtering van de gehoorbescherming veroorzaken.
De maatvoering en instelbaarheid van de gehoorkappen worden geëvalueerd om er zeker van te zijn dat het product binnen de door de fabrikant gespecificeerde hoofdmaten valt. Deze test wordt uitgevoerd met behulp van geschikte hardware waarmee kan worden bevestigd dat het product geschikt is voor de beoogde consument.
De rotatie van de cups wordt gemeten om te beoordelen of deze voldoende is. Er moet voldoende rotatie beschikbaar zijn voor gebruikers om het apparaat zo goed mogelijk aan te passen.
De sterkte van de hoofdband van het apparaat wordt gemeten met behulp van een krachtopstelling om ervoor te zorgen dat er geen overmatige kracht op het hoofd van de gebruiker wordt uitgeoefend, zodat de verandering in de sterkte van de hoofdband kan worden berekend nadat het test- en conditioneringsschema is voltooid.
De kussendruk wordt geëvalueerd om er zeker van te zijn dat er geen overmatige druk op het hoofd van de gebruiker komt.
De weerstand tegen beschadiging wordt beoordeeld door de gehoorbescherming vanaf een bepaalde hoogte op een stevige stalen plaat te laten vallen. Als een deel van het geteste monster scheurt of breekt, zal het instrument de test niet doorstaan. Voor apparaten die zijn ontworpen voor gebruik in koudere omgevingen, kan deze test optioneel worden uitgevoerd bij -20 ° C.
Na het voltooien van de hierboven beschreven tests, worden de hoofdbanden van de gehoorkappen onderworpen aan het strekken van de hoofdband gedurende 24 cycli met behulp van een flexibele rig, voordat ze worden geconditioneerd in een waterbad van 50 ° C gedurende 1000 uur. Na voltooiing wordt de sterkte van de hoofdband een tweede keer gemeten met een maximale afwijking tussen de twee metingen die voldoen aan het crossover-criterium.
Tussenschakeldemping is het algebraïsche verschil tussen het geluidsdrukniveau met en zonder oormanchet bevestigd aan een testopstelling. Bij deze test worden geen menselijke proefpersonen gebruikt, maar wordt een akoestische testopstelling gebruikt die de geschatte afmetingen van het menselijk hoofd simuleert. Opgemerkt moet worden dat deze test geen limiet stelt voor de minimale demping die moet worden bereikt; Het is ontworpen om de standaarddeviatie van de verzwakkingswaarden te evalueren om er zeker van te zijn dat er geen grote prestatieverandering optreedt tussen 10 monsters van hetzelfde model gehoorbeschermer.
Als gehoorkappen met met vloeistof gevulde kussens worden getest, moet de weerstand tegen lekkage worden beoordeeld. Een verticale belasting van 15 ± 28 Newton wordt gedurende 1 minuten op de pad uitgeoefend en elke lekkage die optreedt, zal een testfout veroorzaken.
Op het apparaat wordt een stalen staaf aangebracht die tot ongeveer 650 ° C is verwarmd. Als een onderdeel ontbrandt of blijft gloeien na het verwijderen van de staaf, zal het apparaat de ontstekingstest niet doorstaan.
De subjectieve dempingstest maakt eigenlijk gebruik van menselijke proefpersonen om de prestaties van een gehoorbeschermingsapparaat te evalueren en heeft de minimale dempingswaarde om de test te doorstaan. De resultaten van deze tests worden gepubliceerd en zijn beschikbaar voor gebruikers wanneer het model te koop is. Deze test meet de gehoordrempel van 16 menselijke proefpersonen met en zonder gehoorbescherming, het laagste geluidsdrukniveau dat voor het oor waarneembaar is. Dan is het mogelijk om uit deze waarden de prestatie van het model te berekenen.
De markering van het apparaat wordt vervolgens onderzocht. Dit is de inspectie van het eindproduct om zeker te zijn van de juiste markeringen zoals gespecificeerd in de relevante Europese norm.
De informatie die aan gebruikers wordt verstrekt, wordt vervolgens beoordeeld. Dit omvat, zoals gespecificeerd in de relevante Europese norm, het doornemen van de meegeleverde gebruikershandleidingen om ervoor te zorgen dat de nodige informatie aan gebruikers is verstrekt.
Eurolabrapportage- en certificeringsactiviteiten, Stichting Ondernemingsaccreditatie (EAF) op basis van de door haar instelling verstrekte accreditatie. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) ISO/IEC 17025 leverancier van laboratoriumaccreditatie; Het is een ondertekenaar van de Verenigde Naties (UN GLOBAL COMPACT).
