Test ASTM - E2871

EUROLAB poskytuje služby na vyhodnotenie účinnosti produktu pri prevencii a / alebo odstraňovaní biofilmov pomocou metód in-vitro. Táto metóda sa obvykle používa v spojení s rastúcim biofilmom v reaktore CDC Biofilm. Metóda poskytuje merateľné výsledky pre hodnotenie účinnosti dezinfekčného prostriedku na spracované biofilmy v porovnaní s kontrolami, ktoré neboli ošetrené v uzavretom systéme.

Dôležitosť a použitie

Rastlinné baktérie biofilmu sa fenotypicky líšia od visiacich planktónových buniek rovnakého genotypu. Pomocou biofilmových rastových reaktorov sa biofilmy pestujú so špecifickými vlastnosťami. Tieto charakteristiky a fyziologické prostredie je potom možné zmeniť zmenou prevádzkových podmienok alebo navrhovaného systému.

Táto testovacia metóda je navrhnutá tak, aby demonštrovala bakteriálnu redukciu po vystavení dezinfekčnému prostriedku v uzavretom systéme s použitím biofilmových reaktorov CDC. Táto testovacia metóda používa 50 ml kónické skúmavky, ktoré umožňujú pôsobenie dezinfekčného prostriedku po celom povrchu testu. 250 ml kónické skúmavky sa používajú na dezinfekčné prostriedky obsahujúce väčšie objemy neutralizačného alebo penového dezinfekčného prostriedku. Každý test obsahuje päť opracovaných testovacích povrchov a tri neošetrené kontroly.

Táto skúšobná metóda špecifikuje prevádzkové parametre požadované na vykonanie kvantitatívneho testu účinnosti kvapalného dezinfekčného prostriedku proti bakteriálnym biofilmom. Pseudomonas aeruginosa alebo Staphylococcus aureus optimalizované a validované pre biofilmy, ale vhodné na hodnotenie ďalších rastúcich baktérií. Táto metóda využíva uzavretý systém na spracovanie biofilmov a popisuje metódu zberu a analýzy biofilmov. Aktivita sa uvádza ako redukcia liečiteľných buniek.

Táto testovacia metóda sa používa na preukázanie kvantitatívnej účinnosti kvapalného dezinfekčného prostriedku na biofilmoch v laboratóriu in vitro.