Aby sme minimalizovali čas medzi výrobou a vydaním, ponúkame rýchle obrátkové časy pre všetky služby testovania dávkových poklesov. Biofarmaceutické, farmaceutické a lekárske výrobky musia byť vyrobené v súlade s požiadavkami správnej výrobnej praxe (GMP). Tieto testy podporujú všetky testy dávkovej verzie produktu.
EUROLAB poskytuje služby testovania uvoľňovania šarží GMP pre hromadné liečivé látky a klinické a predávané výrobky pre trhy iné ako Európska únia (EÚ), USA (USA) a ďalšie právne predpisy a môže pôsobiť ako jediné miesto pre vaše globálne testovanie uvoľňovania.
Za posledných 20 rokov sme získali cenné skúsenosti s generovaním údajov na podporu viac ako 10.000 22 šarží rôznych proteínov a produktov s malými molekulami. Každý rok uskutočňujeme jednotlivé testy na viac ako 500 sériách XNUMX finálnych produktov, aby sme mohli vyskúšať testovanie prepustenia všetkých šarží a oveľa viac.
Úzko spolupracujeme s prevádzkovým personálom, ktorý ponúka flexibilitu na splnenie výrobných plánov zákazníkov.
EUROLABspravodajské a certifikačné činnosti, Enterprise Accreditation Foundation (EAF) na základe akreditácie poskytnutej jej inštitúciou. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) zároveň poskytovateľ akreditácie laboratórií ISO/IEC 17025; Je signatárom Organizácie Spojených národov (UN GLOBAL COMPACT).
