Farmakokinetika (PK) a toxikokinetika (TK) je biologická skúška kritickým aspektom vývoja liečiva. Tieto štúdie môžu mať prieskumný charakter alebo môžu byť komplexnejšie a formálnejšie. Pochopenie biologickej dostupnosti, expozície, polčasu, klírensu a metabolizmu lieku môže byť rozdielom medzi klinickým úspechom a neúspechom.
Analytické a bioanalytické laboratórium EUROLAB obsahuje systémy vyhovujúce GLP a kvalifikované prístrojové vybavenie vrátane platforiem ELISA a MSD, ako aj viacnásobné systémy LC / MS / MS, ktoré poskytujú presné a vysoko výkonné hodnotenie koncentrácie liečiva v rôznych biologických matriciach.
PBL môže rýchlo uskutočňovať vývoj bioanalytických metód a validáciu citlivých, presných a robustných analýz PK v rade biologických matíc. Chemici PBL majú skúsenosti s prácou s plazmou, sérom, močom, CSF a tkanivami a budú optimalizovať extrakčné podmienky tak, aby poskytli reprodukovateľnú a robustnú metódu. PBL podporuje bioanalýzu pre mnohých klientov od prieskumného výskumu, predklinických štúdií až po klinické skúšky fázy I až fázy IV.
Okrem toho obsahuje PBL in vivo Koordinovať PK štúdie s cieľom vykonať všetky aspekty vrátane dávkovania a odberu vzoriek u viacerých druhov zvierat a in vivo Zhromažďovanie vzoriek bioanalýzy a príprava PK dát pomocou WinNonlin v dávkovaní a zvieratách.
EUROLABspravodajské a certifikačné činnosti, Enterprise Accreditation Foundation (EAF) na základe akreditácie poskytnutej jej inštitúciou. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) zároveň poskytovateľ akreditácie laboratórií ISO/IEC 17025; Je signatárom Organizácie Spojených národov (UN GLOBAL COMPACT).
