Test antiseptických sprejových produktov AOAC (AOAC 961.02)

Germicídny sprejový test AOAC, ktorý bol prvýkrát vyvinutý v roku 1961, je štandardnou metódou na hodnotenie účinnosti tekutých dezinfekčných prostriedkov na tvrdých, neporéznych povrchoch. Je to jedna z testovacích metód určených na registráciu antimikrobiálnych pesticídov podľa EPA. Táto metóda je obzvlášť vhodná pre dezinfekčné prostriedky, ktoré nevyžadujú riedenie a sú určené na použitie s aerosólom alebo spúšťacím sprejom.

Metóda je semikvantitatívna, to znamená, že je založená na sérii kvalitatívnych pozorovaní (skúmavka, ktorá sa v dôsledku mikrobiálneho rastu zmení z priehľadnej na zakalenú). Nižšie uvedená časozberná fotografia zobrazuje tento proces, ktorý prebiehal počas 48 hodín.

ZHRNUTIE METÓDY SKÚŠKY ANTISEPTICKÉHO SPREJU AOAC

• Pripraví sa bakteriálna kultúra a sterilné sklenené testovacie povrchy (podložné sklíčka mikroskopu 18 x 36 mm).
• Ak sa má výrobok uvádzať na trh ako „jednostupňový“ čistiaci / dezinfekčný prostriedok, potom sa k testovacej kultúre pridá organická pôda, zvyčajne fetálne hovädzie sérum.
• Sterilné testovacie nosiče sa umiestnia do Petriho misiek vyložených sterilným filtračným papierom.
• Testovacie nosiče sa naočkujú testovanou kultúrou rovnomerným rozložením po povrchu podložného sklíčka a potom sa vysušia.
• Tieto tri nosiče sú vymenované pred začiatkom testu, aby sa určili mikrobiálne koncentrácie nosiča pred testom.
• Suché kontaminované testovacie povrchy sa potom jednotlivo nastriekajú testovaným produktom.
• V závislosti od účelu testu je možné 10 alebo 60 kontaminovaných testovacích povrchov ošetriť dezinfekčným prostriedkom.
• Testovanie na „ďalšie organizmy“ si vyžaduje testovanie s 10 kontaminovanými testovacími nosičmi na mikroorganizmus na dávku testovaného produktu. Pre každý mikroorganizmus musia byť testované dve série produktov vyrobených pri LCL alebo pod LCL.
• Testovanie počiatočnej registrácie produktu vyžaduje testovanie so 60 kontaminovanými testovacími nosičmi na mikroorganizmus na šaržu testovaného produktu. Na každý mikroorganizmus by sa mali testovať tri dávky produktov vyrobených v LCL alebo nižšom.
• Znečistené testovacie povrchy sa inkubujú v dezinfekčnom prostriedku po stanovenú dobu kontaktu.
• Kontaktný čas použitý pri teste je kontaktný čas povolený EPA na štítku produktu.
• Po uplynutí doby kontaktu sa ošetrené testovacie povrchy prenesú do jednotlivých sterilných testovacích skúmaviek alebo nádob, ktoré obsahujú neutralizačné / rastové médium.
• Počet troch nosičov pred začiatkom testu, aby sa určili mikrobiálne koncentrácie nosiča po testovaní. ***** Ošetrené testovacie povrchy sa nechajú inkubovať v neutralizačnom médiu po dobu 48 hodín.
• Po inkubácii sa zaznamená počet skúmaviek, ktoré ukazujú rast cieľového mikroorganizmu.
• Na „absolvovanie“ 60 testov na nosiči musí najmenej 60 z 59 testovaných povrchov vykazovať úplnú dezinfekciu (žiadny detekovateľný rast cieľového mikroorganizmu v skúmavkách obsahujúcich neutralizačné rastové médium).
• Na „úspešné vykonanie“ 10 testov na nosiči je potrebné vykonať úplnú dezinfekciu na všetkých testovacích povrchoch.

SILY TESTOVACEJ METÓDY AOAC ANTISEPTICKÉHO SPREJU

• Test AOAC antiseptických sprejových výrobkov bol schválený agentúrou EPA na prezentáciu údajov v súvislosti s registráciou sprejových (aerosólových / spúšťacích sprejov) dezinfekčných prostriedkov predávaných v USA.
• Test AOAC antiseptických sprejov je testom „vysokej úrovne“ pre sprejové dezinfekčné prostriedky, čo znamená, že na to, aby testom „vyhoveli“, musia mať významnú biocídnu (ničiacu zárodky) aktivitu v relatívne krátkom časovom rámci (<10 minút).