Test zriedenia použitia AOAC (AOAC 955.14; 955.15; 964.02)

Metóda AOAC Usage Dilution je metóda na testovanie účinnosti dezinfekčných prostriedkov, ktorá bola prvýkrát vyvinutá v roku 1955. Počas svojich početných revízií sa stal štandardom pre hodnotenie kvapalných a riediteľných kvapalných dezinfekčných prostriedkov pre tvrdé povrchy.

Táto metóda je konkrétne špecifikovaná v US EPA ako nevyhnutná metóda na validáciu tvrdenia o dezinfekčnom prostriedku. Použitie Metóda riedenia sa uskutoční krátko ponorením nosičov z nehrdzavejúcej ocele do baktérií, ich ošetrením dezinfekčným prostriedkom a nakoniec vložením nosičov do rastovej vody, aby sa zistilo, či stále existujú baktérie. Vďaka tomu je metóda kvalitatívnou metódou, čo znamená, že výsledky sú určené skôr tým, či baktérie rastú, ako ich počtom.

Jedna z posledných revízií metódy, výsledok niekoľkoročnej práce členov priemyslu a dohody EPA, Staphylococcus aureus ve Pseudomonas aeruginosa zníženie výkonového štandardu a zvýšenie spoľahlivosti detekcie vyhovenia / zlyhania testu. To malo tiež výhodu v tom, že bolo ľahšie vyhovieť testu vkusu vývojárov dezinfekčných prostriedkov.

Okrem zmeny výkonnostného štandardu EPA pridala požiadavku, aby sa rôzne šarže testovaných produktov pre niektoré mikroorganizmy testovali v rôznych dňoch.

Poznámka: Nasledujúce informácie sú poskytované iba na informačné účely. Aktuálne podrobné metódy AOAC sú k dispozícii na AOAC.

ZHRNUTIE SKÚŠOBNEJ METÓDY A DÔLEŽITÝCH PARAMETROV

• 48-hodinová kultúra jedného bakteriálneho kmeňa sa suší na sérii malých valcovitých testovacích povrchov z nehrdzavejúcej ocele (bežne označovaných ako „nosiče“) nazývaných penicilíny.
• Ak sa má výrobok uvádzať na trh ako „jednostupňový“ čistiaci / dezinfekčný prostriedok, pridá sa do kultúry pred začiatkom testu organická pôda.
• Nosiče (10, 30 alebo 60) sú ponorené do bakteriálnej kultúry.
• Testovanie počiatočnej registrácie produktu vyžaduje testovanie so 60 nosičmi na mikroorganizmus na šaržu testovaného produktu. Na každý mikroorganizmus by sa mali testovať tri dávky produktov vyrobených v LCL alebo nižšom.
• Testovanie na „doplnkové organizmy“ si vyžaduje, aby sa testovaný produkt testoval s 10 nosičmi na mikroorganizmus na dávku. Pre každý mikroorganizmus musia byť testované dve série produktov vyrobených pri LCL alebo pod LCL.
• Non-GLP displeje pre účely výskumu a vývoja je možné realizovať aj s 10, 30 alebo 60 nosičmi.
• Nosiče sa vysušili.
• Tieto tri nosiče sú vymenované pred začiatkom testu, aby sa určili mikrobiálne koncentrácie nosiča pred testom.
• Každý suchý kontaminovaný testovací nosič sa individuálne prenesie do skúmavky naplnenej 10 ml dezinfekčného prostriedku a inkubuje sa po tu uvedenú dobu kontaktu.
• Kontaktný čas použitý pri teste je kontaktný čas povolený EPA na štítku produktu.
• Po uplynutí doby kontaktu sa ošetrené testovacie nosiče jednotlivo prenesú do skúmaviek obsahujúcich kvapalný neutralizátor / rastové médium.
• Tri nosiče sú vymenované bezprostredne po ukončení testu, aby sa určili mikrobiálne koncentrácie nosiča po testovaní.
• Ošetrené testovacie povrchy sa inkubujú v neutralizačnom rastovom médiu po dobu 48 hodín.
• Po inkubácii sa zaznamená počet skúmaviek, ktoré ukazujú rast cieľového mikroorganizmu.
• pre Salmonella enterica Skúška „vyhovieť“ 60 nosičom, najmenej 59 povrchov, pre každú testovanú dávku musí preukázať úplnú dezinfekciu.
• pre Pseudomonas aeruginosa Skúška „vyhovieť“ 60 nosičom, najmenej 54 povrchov, pre každú testovanú dávku musí preukázať úplnú dezinfekciu.
• pre Staphylococcus aureus Skúška „vyhovieť“ 60 nosičom, najmenej 57 povrchov, pre každú testovanú dávku musí preukázať úplnú dezinfekciu.
• Na „úspešné vykonanie“ 10 testov na nosiči je potrebné vykonať úplnú dezinfekciu na všetkých testovacích povrchoch.

SILA TESTOVACEJ METÓDY RIEŠENIA VYUŽITIA AOAC

• Test AOAC Use-Dilution Test bol schválený agentúrou EPA na prezentáciu údajov v súvislosti s registráciou riediteľných dezinfekčných prostriedkov predávaných v USA. Teraz, keď je nastavený štandard výkonu, je metóda použitia a zriedenia pravdepodobne ľahšia pre väčšinu výrobkov, ktoré možno použiť na uloženie germicídnych sprejových produktov AOAC ako dezinfekčných prostriedkov, čo je druhá metóda, ktorá sa môže použiť na šetrenie tekutín ako dezinfekčných prostriedkov.
• Test zriedenia použitia AOAC je testom „vysokej úrovne“ pre dezinfekčné prostriedky, čo znamená, že antimikrobiálny roztok musí mať významnú biocídnu aktivitu v relatívne krátkom časovom rámci, aby úspešne prešiel.