Naši odborníci môžu vykonávať testy hromadného uvoľňovania podľa GMP, aby sa ubezpečili, že vaše výrobky majú najkvalitnejšie farmaceutické / biofarmaceutické výrobky pred predajom, dodávkou alebo vývozom a či sú v súlade s legislatívou. Naše najmodernejšie analytické zariadenia podporujú testovanie, aby sme sa ubezpečili, že produkty zodpovedajú špecifikáciám podľa povolení na uvedenie na trh (MA) alebo súboru klinických skúšok (CTD). 

Naša špecializovaná služba presahuje naše laboratóriá s našimi službami prenosu metód a zmeny analytikov, aby sme zaistili bezproblémovú integráciu postupov kontroly kvality do vášho produkčného prostredia. V spoločnosti EUROLAB môžu naši odborníci určiť, otestovať a určiť kvalitu, čistotu a stabilitu vašich surovín, ktoré sa majú použiť pri výrobe. Analýzu je možné vykonať podľa monografií liekopisu (Ph. Eur., BP, USP a JP) a / alebo podľa vašich špecifikácií.

S viac ako 25-ročnými skúsenosťami, najmodernejšími laboratóriami a tímom odborníkov vám EUROLAB poskytuje perfektné služby v oblasti testovania, merania a analýzy.