V každom bezpečnom pracovnom prostredí je nosenie osobných ochranných prostriedkov (OOP) veľmi dôležité. Aj keď sa OOP môžu nosiť ako súčasť údržby zamestnávateľa na pracovisku, existuje veľa rôznych druhov, od komerčných a miestne používaných ochranných okuliarov až po ochranné rukavice. Používanie správnych OOP pre danú úlohu môže pomôcť chrániť používateľa pred ľahkými aj vážnymi zraneniami, ktorým sa dá predísť, musí sa však vyhodnotiť samotné ochranné zariadenie, aby sa zaistilo, že nebude užívateľovi ublížiť.
21 Európska smernica o OOP 89/686 / EHS musí vyhovovať požiadavkám európskeho nariadenia o OOP (EÚ) 2016/425, ktoré nahrádza OOP určené pre európsky trh. st Apríla, súhrn základných požiadaviek na zdravie a bezpečnosť, ktoré musia spĺňať Výrobky, ktoré uvádzajú prílohu II k nariadeniu z roku 2018. V článku 1.2 prílohy II sa vyžaduje požiadavka „žiadneho poškodenia“. To znamená, že samotný výrobok OOP by nemal pri bežnom predvídateľnom použití vystavovať používateľa žiadnym ďalším rizikám. REACH (nariadenie (ES) č. 1907/2006) Na všetky výrobky vrátane OOP sa vzťahujú právne predpisy o obmedzení používania látok uvedených v prílohe XVII. Na to, aby látka vyhovovala požiadavkám nariadenia REACH, môžu byť potrebné ďalšie skúšky.
V tomto článku sú podrobne uvedené chemické požiadavky na nebezpečnosť ochranných odevov, obuvi a rukavíc, na ktoré sa vzťahuje nariadenie o OOP. Poskytne široký prehľad chemických testov vykonaných v EUROLAB, čo výrobcom pomôže preukázať, že ich výrobky sú bezpečné a sú v súlade s nariadením o OOP. Ak sa vyžaduje typová skúška EÚ, sú potrebné tieto údaje o skúške. Predpis o OOP obsahuje rôzne typy výrobkov a bezpečnostné požiadavky a výkonové charakteristiky sú špecifikované hlavne v európskych a medzinárodných normách. Môžu to byť látky, ktoré sú obmedzené alebo zakázané kvôli známym škodlivým účinkom.
Norma výrobku pre typ OOP vyžaduje posúdenie založené na látke, ktorá nie je nebezpečná, použitých materiáloch, štruktúre výrobku a účele použitia, aj keď neobsahuje osobitné požiadavky na vymenované látky. Napríklad EN 420: 2003 + A1: 2009 - „Ochranné rukavice. Všeobecné požiadavky a testovacie metódy 'uvádzajú iba testy na pH, chróm VI a extrahovateľné latexové bielkoviny. Po vykonaní vyhodnotenia materiálov však môžu byť potrebné ďalšie skúšky. Táto norma bude nahradená EN ISO 21420, ktorej vydanie sa očakáva v blízkej budúcnosti. Medzi úpravy škodlivého činidla patrí odstránenie testu extrahovateľného latexového proteínu a pridanie testov na nikel, azofarbivá a dimetylformamid (DMFa).
Nedeštruktívne požiadavky týchto noriem nie sú vyčerpávajúcim zoznamom možných rizík vo výrobkoch OOP. Preto môžu byť notifikované orgány, ako napríklad EUROLAB, povinné vykonať chemické skúšky bez nebezpečenstva, ktoré nie sú v norme konkrétne uvedené, aby získali certifikát EÚ skúšky typu. Je zrejmé, že sa výrobky môžu veľmi líšiť vo výrobných procesoch a zložení materiálu. EUROLAB môže navrhnúť ďalšie chemické skúšky, aby boli v úplnom súlade s nariadením o OOP a prílohou XVII k nariadeniu REACH. Na určenie, ktorá chemická skúška sa vyžaduje, EUROLAB vyhodnotí hotový výrobok a navrhne testovací režim, ktorý zákazníkovi umožní s istotou vyhlásiť, že výrobok spĺňa príslušné európske právne predpisy, ak sú splnené výkonnostné požiadavky.
Ďalej je uvedený súhrn niektorých základných testov chemickej neškodnosti vykonaných v agentúre EUROLAB. Naši kvalifikovaní pracovníci môžu poradiť s príslušnými testami pre konkrétne položky OOP.
Hodnota „pH“ materiálu je indikátorom jeho kyslosti alebo zásaditosti. Meria sa pomocou stupnice pH od 0 do 14. Meranie pod 1 je silne kyslé a 14 je silne zásadité. Môže dôjsť k podráždeniu pokožky, ak má materiál v produkte OOP príliš vysokú alebo príliš nízku hodnotu pH, najmä ak sú prítomné kyseliny alebo zásady „silné“, to znamená, že sú vysoko ionizované. Hodnota pH kože by mala byť v bezpečnostnej obuvi, rukaviciach a ochrannom odeve nad 3.2. Vysoká alebo nízka hodnota pH môže tiež ovplyvniť integritu produktu, a preto spôsobiť problém s bezpečnosťou. Okrem toho - pokiaľ ide o bezpečnostnú obuv - ak je hodnota pH nižšia ako 4, mal by byť rozdiel medzi skúšobnou vzorkou zriedenou na jednu desatinu pôvodnej sily a pôvodnou vzorkou menší ako 0.70. Ochranný odev a rukavice, textil a iné materiály by mali mať hodnotu pH medzi 3,5 a 9,5, takže je potrebné vylúčiť nadmerné hodnoty kyslosti a zásaditosti. Tieto požiadavky na pH sa implementujú nielen preto, aby sa zabránilo poškodeniu používateľa, ale aj aby sa zabezpečili kvalitné prísady a integrita produktu.
Chróm je „prechodný kov“, ktorého soli sa používajú pri činení kože. Nachádza sa v koži v dvoch hlavných stavoch známych ako „chróm III“ a „chróm VI“. Zvyčajne sa nachádza iba ako chróm III v hotovej koži. Počas procesu činenia alebo za určitých podmienok skladovania je však možné, že časť chrómu III môže byť oxidovaná na chróm VI, ktorý je známym dráždidlom pre pokožku, potenciálnym karcinogénom a nebezpečenstvom pre životné prostredie. Chróm VI je v súčasnosti obmedzený podľa nariadenia REACH - nariadenie (ES) č. 1907/2006, príloha XVII, položka 47 a vyžaduje prítomnosť menej ako 3 mg / kg chrómu VI. Detekčný limit (referenčná skúšobná metóda na meranie chrómu VI v koži) v ISO 17075-2: 2017 je 3 mg / kg. Preto nebude výsledok detekcie jedného z nich hlásený ako „<3 mg / kg“.
Je známe, že prírodné latexové proteíny spôsobujú u mnohých ľudí alergické reakcie. Bežným produktom, ktorý používa latex, sú jednorazové lekárske vyšetrovacie rukavice. Charakter tohto produktu spôsobuje, že používateľ a pacient majú priamy kontakt s latexom. To znamená, že problém s alergiou by sa mal hodnotiť ako súčasť testu chemickej neškodnosti. Testovanie na latexové proteíny sa v súčasnosti vyžaduje podľa EN 420: 2003 + A1: 2009, ale táto požiadavka na testovanie bude v budúcej norme EN ISO 21420 odstránená. EUROLAB môže ponúkať testy na stanovenie hladiny prírodných latexových proteínov. Údaje o teste musia byť označené na výrobku alebo na obale, aby koncový užívateľ mohol vykonať informovaný výber vhodných výrobkov.
Niektoré farbivá z rodiny Azo (zlúčeniny obsahujúce funkčnú skupinu -N = N-) je možné štiepiť za vzniku aromatických amínov, ktoré sú karcinogénne. V súčasnosti je v položke 43 prílohy XVII k nariadeniu REACH 22 obmedzených aromatických amínov. Farbené textílie alebo koža v priamom alebo dlhodobom kontakte s pokožkou by sa mali testovať na prítomnosť týchto aromatických amínov. „Obmedzenie obsahu azofarbív“, EN ISO 13688: 2013 - „Špeciálny prípad ochranného odevu. Všeobecné požiadavky'. U ostatných výrobkov EUROLAB odporúča testovať zafarbené textílie a kože s potenciálnym kontaktom s pokožkou. To zaisťuje, že výrobky spĺňajú požiadavky na neškodnosť podľa nariadenia o OOP. Okrem toho bude pridaný k budúcej norme EN ISO 420, ktorá nahradí EN 2003: 1 + A2009: 21420.
Kovové súčasti (napríklad spony a krúžky) môžu pri priamom alebo dlhodobom kontakte s pokožkou niekedy spôsobiť kožnú alergiu. Zvyčajne je to kvôli prítomnosti niklu. Podľa EN ISO 13688: 2013 musia mať všetky kovové materiály, ktoré môžu prísť do dlhodobého kontaktu s pokožkou, emisiu niklu menej ako 0.5 μg / cm 2 za týždeň. Toto obmedzenie je súčasťou ustanovenia 13688 normy EN ISO 2013: 4.2 a je pod položkou 27 prílohy XVII k nariadeniu REACH. Ďalej bude pridaný do pripravovanej normy EN ISO 21420.
Dimetylformamid (N, N-dimetylformamid - „DMFa“) je rozpúšťadlo používané na poťahovanie alebo namáčanie ochranných rukavíc polyuretánom (PU). DMFa sa rýchlo vstrebáva cez pokožku a je známe, že okrem poškodenia pečene spôsobuje aj bolesti brucha, zápchu, nevoľnosť a zvracanie, bolesti hlavy, slabosť, závraty a kožné problémy. Okrem toho ju Medzinárodná agentúra pre výskum rakoviny (IARC) nedávno klasifikovala ako „látku skupiny 2A“, ktorá ju definuje ako „pravdepodobne karcinogénnu pre ľudí“. DMFa je obmedzený nemeckými technickými pravidlami pre nebezpečné látky TRGS 401 a je uvedený v REACH ako látka vzbudzujúca veľmi veľké obavy (SVHC). Po publikácii EN ISO 21420 to bude požadovaná skúška neškodnosti podľa testovacej metódy EN 16778: 2016 pre všetky rukavice obsahujúce PU.
Polycyklické aromatické uhľovodíky (PAH) sú organické molekuly zložené z dvoch alebo viacerých susedných aromatických kruhov. Prirodzene sa nachádzajú v uhlí, rope a benzíne a možno ich nájsť ako nečistoty v plastových alebo gumových materiáloch. Štúdie preukázali, že vystavenie PAH má možné krátkodobé a dlhodobé účinky na zdravie. Výsledkom boli národné a medzinárodné právne predpisy vrátane záznamu 1272 prílohy XVII k nariadeniu REACH, ktorý bol zmenený a doplnený európskym nariadením (EÚ) 2013/50. PAU môžu predstavovať riziko pre zdravie človeka požitím, absorpciou kožou a vdýchnutím a môžu spôsobiť podráždenie očí a zvracanie.
Môžu sa vyskytnúť aj dlhodobé účinky, ako napríklad zvýšené riziko rakoviny v žalúdku, koži, močovom mechúre a pečeni. Zatiaľ čo v prílohe XVII nariadenia REACH je uvedených iba osem PAH, interný testovací postup EUROLAB-u dokáže identifikovať a kvantifikovať až 24 PAH pomocou hmotnostnej spektrometrie (GC-MS) a plynovej chromatografie (GC-MS). Výsledky ďalších PAH môžu byť užitočné pri testovaní na prísnejšie normy, ako je nemecká značka GS, ktorá obmedzuje celkový počet 18 jednotlivých PAH.
Pentachlórfenol (PCP) sa v minulosti používal ako fungicíd pre prírodné materiály, ako je bavlna, koža a vlna. Jeho použitie bolo obmedzené, pretože je vysoko toxické pre človeka a bolo spojené s niektorými typmi rakoviny. V položke 22 prílohy XVII k nariadeniu REACH sa uvádza, že PCP by sa nemal detekovať v materiáloch v koncentráciách nad 1.000 5 ppm (ppm). V Nemecku tiež existuje požiadavka, aby sa PCP nemal detegovať pri koncentráciách nad XNUMX častíc na milión (ppm). Prírodné materiály, ako je bavlna alebo koža, ktoré sa používajú v rukaviciach alebo odevoch, vyžadujú na overenie ich neprítomnosti testovanie PCP alebo platné protokoly o skúškach.
Testovanie chemickej neškodnosti je dôležitou súčasťou hodnotenia bezpečnosti OOP pre európsky trh. Na to, aby notifikované orgány schválili OOP, a teda výrobok, ktorý má byť označený značkou CE, sa vyžaduje dôkaz, že neexistujú obmedzené látky uvedené v nariadení REACH a normách špecifikácie produktu.
EUROLAB môže poskytnúť komplexné služby, ktoré klienta usmernia v súvislosti s právnymi požiadavkami. Hotové výrobky môžu naši skúsení pracovníci hodnotiť a určovať, ktoré látky sú relevantné, aby sa pre vhodné obmedzené látky hodnotili iba tie správne materiály. Tento prístup „cieleného testovania“ pomáha minimalizovať náklady na chemické testy bez nebezpečenstva, ktoré, ak sa dosiahnu uspokojivé výsledky, umožnia zákazníkovi bezpečne umiestniť produkt na trh.
EUROLABspravodajské a certifikačné činnosti, Enterprise Accreditation Foundation (EAF) na základe akreditácie poskytnutej jej inštitúciou. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) zároveň poskytovateľ akreditácie laboratórií ISO/IEC 17025; Je signatárom Organizácie Spojených národov (UN GLOBAL COMPACT).
