Test citlivosti

EUROLAB vykonáva testovanie citlivosti testom Modified Draize v súlade s pokynmi FDA / CDER na testovanie podráždenia a citlivosti v priemysle z decembra 1999. EUROLAB okrem toho vykonáva testy citlivosti pokožky na chemikálie v produktoch z prírodného kaučuku.

Metóda vyžaduje testovanie produktu a jeho vozidla (produkt bez aktívnej zložky). Počas indukčnej fázy testu sa testovacie materiály nanášajú na oblasti pokožky v hornej časti chrbta 200 subjektov a prelepujú sa trikrát týždenne, celkovo na deväť aplikácií, zakaždým celkovo na deväť aplikácií. 

Náplasti zostávajú na svojom mieste 48 hodín počas pracovných dní a 72 hodín cez víkendy. Vyhodnocovanie a hodnotenie kožných reakcií sa vykonáva a zaznamenáva v čase odstránenia každej náplasti. Indukčná fáza počas dvoch týždňov bez aplikácie produktu Nasleduje fáza pokoja.

Potom sa počas fázy vynútenia nanášajú materiály na nové oblasti pokožky na chrbte a oprava sa vykonáva po dobu 48 hodín, po ktorej sa náplasti odstránia. Miesta ohrozenia sa vyhodnocujú 30 minút a 24, 48 a 72 hodín po odstránení náplastí, aby sa zistila alergická reakcia.