ASTM E2149

Metóda ASTM E2149 s názvom „Stanovenie antimikrobiálnej aktivity imobilizovaných antimikrobiálnych látok za dynamických kontaktných podmienok“ je citlivý test, ktorý sa často používa na meranie antimikrobiálnej aktivity nevylúhovaných, nepravidelne tvarovaných alebo hydrofóbnych povrchov. 

Jednoducho povedané, meria antimikrobiálnu aktivitu antimikrobiálnych povrchov po pretrepaní v mikrobiálne kontaminovanom roztoku.

Laboratórium EUROLAB nachádza metódu, ktorá by mala byť zavedená ako modelový systém, stále ju však pravidelne uplatňujeme. Prečo? Pretože toto je jeden z mála spôsobov, ako štandardným spôsobom otestovať antimikrobiálny predmet nepravidelného tvaru, ako je priadza, prášok alebo 3D tvarovaný plast. Ak je možné antimikrobiálny objekt otestovať ako plochý kupón, odporúčame namiesto ASTM E2149 JIS Z 2801 / ISO 22196.

ASTM E2149 je navrhnutá pre netesné (imobilizované a vo vode nerozpustné) antimikrobiálne produkty alebo povrchy, takže ako súčasť testu sú produkty analyzované na vylúhovanie antimikrobiálnych látok pomocou štandardných experimentov. Ak je možné zistiť únik antimikrobiálneho činidla, musí sa pred potvrdením výsledkov overiť neutralizácia účinnej látky.

ZHRNUTIE SKÚŠOBNEJ METÓDY ASTM E2149

• Testovaný mikroorganizmus sa pestuje v kvapalnej kultúre.
• Koncentrácia testovaného mikroorganizmu je štandardizovaná.
• Mikrobiálna kultúra sa zriedi v sterilnom tlmivom roztoku.
• Pre každý produkt, ktorý sa má testovať, sa 50 ml štandardnej mikrobiálnej kultúry umiestni do 3 nádob (sterilné sklenené banky fungujú dobre).
• Jedna nádoba odoberie iba bakteriálnu suspenziu, druhá odoberie antimikrobiálnu testovanú látku (1 g alebo 4 palce) ² ) a posledný dostane riadiaci objekt (nespracovaný objekt bez aktívnej zložky, v podstate podobný testovanému objektu).
• Mikrobiálna koncentrácia získaná z bakteriálnej suspenzie, iba nádoby sú očíslované ako „čas nula“.
• Všetky banky sa pretrepávajú v šejkri na pohyb zápästia po stanovenú dobu kontaktu, zvyčajne 1 hodinu.
• Po pretrepaní predmetu v mikrobiálnej suspenzii po stanovenú dobu kontaktu sa stanoví mikrobiálna koncentrácia vo všetkých nádobách.
• Koncentrácia mikroorganizmov v nádobe obsahujúcej antimikrobiálny produkt sa porovnáva s nádobou obsahujúcou iba mikrobiálnu suspenziu alebo nádobou obsahujúcou neošetrenú kontrolu, v závislosti od konkrétnych podmienok špecifikovaných metódou.
• O produkte sa hovorí, že je „antimikrobiálny“, ak produkuje významné zníženie v porovnaní s vakcínou alebo neošetrenými kontrolami.
• Podľa metódy na stanovenie úniku antimikrobiálneho činidla sa vykoná test roztoku.
• Ak záverečný test preukáže prítomnosť „vyluhovacieho antimikrobiálneho prostriedku“, výsledky sa považujú za nespoľahlivé, kým sa účinná látka nepodarí úspešne neutralizovať.