Skúšobná metóda EPA na zvyškovú samočistiacu aktivitu povrchov zo zliatiny medi

EPA „Testovacia metóda na zvyškovú samočistiacu aktivitu povrchov zo zliatiny medi“ je navrhnutá tak, aby kvantitatívne testovala schopnosť povrchov zo zliatiny medi zabiť 24% cieľového mikroorganizmu počas viacerých simulovaných cyklov opotrebenia a 99,9 hodín po opätovnom naočkovaní. 

Na získanie zostávajúceho nároku na dezinfekciu by sa malo vykonať počiatočné hodnotenie dezinfekčného prostriedku na medený povrch. 

ZHRNUTIE METÓDY EPA PRE TERAZ SAMOSČISTIACU AKTIVITU MEDNÝCH POVRCHOV

• Skúšobná plocha musí predtým, ako môže byť testovaná na samočistiacu aktivitu, vyhovieť testovacej metóde EPA na hodnotenie účinnosti povrchov zo zliatiny medi ako dezinfekčného prostriedku. 
• Testovaná kultúra sa pripraví zo zásobných kultúr inkubáciou vo vhodnom médiu.
• Suspenzia testovaných mikroorganizmov sa potom štandardizuje zriedením v bujóne.
• Do inokula sa pridáva organická pôda, aby sa simulovali „špinavé“ podmienky.
• Počiatočné vyhodnotenie dezinfekčného prostriedku sa uskutoční infúziou testovacích a kontrolných nosičov štyrikrát, čo im umožní úplné vysušenie pred začiatkom 2 hodinovej doby kontaktu. Tieto nosiče sa potom oddelia, zriedia a potiahnu, aby sa stanovili koncentrácie životaschopných mikroorganizmov na povrchoch.
• Samostatné kontrolné a testovacie nosiče sa podrobia štandardnému postupu obrusovania za mokra / sucha, aby sa simulovalo opotrebenie. Tieto nosiče sa medzi cyklami opotrebenia preočkujú nižšou koncentráciou mikroorganizmov.
• Tieto „opotrebované“ nosiče sa potom podrobia záverečnému dezinfekčnému testu, kde sa testovacie a kontrolné povrchy znovu naočkujú, nechajú sa sušiť 30-40 minút a potom sa exponujú po stanovenú dobu kontaktu, zvyčajne 2 hodiny.
• Po dobe kontaktu sa kontrolné a testovacie povrchy neutralizujú, zriedia a potiahnu, aby sa stanovili koncentrácie životaschopných mikroorganizmov na testovacích povrchoch.
• Aby bola teraz testovaná vzorka identifikovaná ako samodezinfekčný prostriedok, musí testovaný materiál v stanovenej dobe kontaktu vykazovať zníženie najmenej o 3 log (99,9%).
• Ak sa testujú mikroorganizmy rezistentné na antibiotiká, ako napríklad Methicillin Resistant Staphylcoccus aureus (MRSA), počas štúdie sa vyžaduje test antimikrobiálnej citlivosti.