Špeciálny test virucidnej účinnosti

Testovanie špecifickej virucidnej účinnosti, tvorcovia antimikrobiálnych účinných látok na mieste a špecifické virucidné vyšetrenia sa môžu vykonať pre mnoho ďalších typov výrobkov. Všetky štúdie môžu byť vykonávané v súlade s požiadavkami regulačných udalostí EPA a FDA a prispôsobené jedinečným potrebám a časovým harmonogramom sponzora štúdie s rešpektovaním dôvernosti a profesionality v celom priemysle. 

Vo všetkých prípadoch sa testovacie metódy, ktoré sa majú použiť, starostlivo vyhodnotia a upravia podľa potreby zmenami štandardných testovacích metód, kontrolných mechanizmov a techník. Medzi spoločné oblasti špecifických úprav testu patria:

• Typ a rozmery nosiča
• Očkovacia oblasť a objem očkovania
• Časy sucha, teploty sucha a zahrnutie rušivých látok, ako sú sérum alebo krv
• Doba vystavenia
• Expozičná vzdialenosť
• A viac!

Vedci z laboratória EUROLAB s vami vytvoria vedecky obhájiteľnú a efektívnu štúdiu, ktorá vám poskytne potrebné údaje, keď ich budete potrebovať.

Americké dohody EPA a FDA požadujú, aby boli okrem iného splnené nasledujúce kritériá, aby bolo možné pri žiadosti o dezinfekčný štítok zohľadniť testovanú položku / zariadenie:

• Úplná deaktivácia testovaného vírusu až po detekčný limit pre vybraný test
• Ak sa zistí cytotoxicita, je testovaný produkt 3.00 log ₁₀ ukazuje pokles.