Virucidný test účinnosti uterákov

Virucidný test účinnosti uterákov

US EPA odporúča používať medzinárodne uznávané štandardné testovacie metódy ako základ pre hodnotenie virucidnej účinnosti vopred nasýtených uterákov:

Virucidný test účinnosti uterákov

  • AOAC antiseptické sprejové výrobky ako dezinfekčný test upravený pre utierky

STRUČNÉ ZHRNUTIE SKÚŠKY

US EPA odporúča používať medzinárodne uznávané štandardné testovacie metódy ako základ pre hodnotenie virucidnej účinnosti vopred nasýtených uterákov:

  • Na testovanie sa vyhodnotia dve dávky / dávka vopred nasýtených utierok. Schválené náhradné vírusy sa testujú dvakrát, všetky ostatné vírusy sa testujú jednotlivo.
  • Ak to požaduje sponzor štúdie, je testovaný vírus naplnený organickou pôdou na príslušnú úroveň.
  • Vírusové inokulum sa rozloží na povrch (povrchy) nosiča a nechá sa vysušiť.
  • Vysušené vírusové filmy sú utreté vopred nasýteným uterákom a udržiavané po stanovenú dobu kontaktu.
  • Na konci kontaktnej doby sa testované nosné filmy neutralizujú pomocou najvhodnejšej metódy pre aktívnu zložku (aktívne zložky) obsiahnutú v testovanej látke.
  • Testované suspenzie sa testujú na prítomnosť infekčných vírusov pomocou zavedených metód.
  • Paralelne s neutralizovanými testovacími suspenziami sa tiež vykonávajú a testujú kontroly obnovy vírusových doštičiek, kontroly cytotoxicity a neutralizácie, stanovenia titru zásob a kontroly prázdnych utierok a sterility.

MOŽNOSTI DOPRAVCU

Na jednorazové testovanie stierania je možné na jednu šaržu / šaržu použiť jednu z nasledujúcich dvoch možností nosiča:

  1. Desať dopravcov
  • Plocha inokula sušeného vírusu na nosiča: 1 ”x 1”
  • Desať prepravcov spracovaných na dávku / dávku testovacích uterákov
  • Uterák používaný na ošetrenie desiatich nosičov
  1. Dvaja dopravcovia
  • Plocha inokula sušeného vírusu na nosič: 10 palcov. 2 ekvivalent
  • Na jednu dávku testovaných uterákov sa spracuje jeden nosič. (Dvaja nosiči ošetrení na dávku / dávku pre náhradné vírusy)
  • Uterák používaný na ošetrenie každého nosiča

KRITÉRIÁ ÚSPECHU VIRUSIDÁLNYCH PODUJATÍ

EPA vyžaduje, aby boli pri požiadavke na dezinfekčný prostriedok na štítku zohľadnené nasledujúce kritériá (okrem iného):

  • Úplná inaktivácia testovaného vírusu vo všetkých zriedeniach testu.
  • 3-log prekročenie pozorovanej hladiny cytotoxicity testovaného vírusu 10 pokles. 
Autorské práva © 2020 | Laboratórne služby EUROLAB | Všetky práva vyhradené.
WhatsApp