Üretim ve sürüm arasındaki süreyi en aza indirmek için, tüm parti bırakma testi hizmetleri için hızlı geri dönüş süreleri sunuyoruz. Biyofarmasötik, farmasötik ve tıbbi cihaz ürünleri, İyi Üretim Uygulamaları (GMP) gerekliliklerine göre üretilmelidir. Ürün toplu sürüm testlerinin tamamı bu yönergeleri desteklemektedir.
EUROLAB, Avrupa Birliği (AB), Amerika Birleşik Devletleri (ABD) ve diğer mevzuattan farklı pazarlar için toplu ilaç maddeleri ve klinik ve pazarlanan ürünler için GMP lot salınım testi hizmetleri sağlar ve küresel salım testiniz için tek bir site olarak hareket edebilir.
Geçtiğimiz 20 yıl içinde, çeşitli protein ve küçük moleküllü ürünlerin 10.000'den fazla partisini desteklemek için veri oluşturma konusunda değerli deneyimler kazandık. Her yıl, 22 nihai üründen oluşan 500'den fazla parti üzerinde tam özellikli parti sürüm testi ve çok daha fazlası için tekli testler gerçekleştiriyoruz.
Müşterilerin üretim programlarını karşılama esnekliği sunan operasyonel personel ile yakın çalışıyoruz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, Enterprise Accreditation Foundation (EAF) kuruluşundan sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) ISO/IEC 17025 laboratuvar akreditasyon sağlayıcısı aynı zamanda; Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) imzacısıdır.
