EUROLAB, 20 yılı aşkın deneyimi, uzman ekibi ve son teknoloji laboratuvarlarıyla, Avrupa ve ABD'de gerekli standartları karşılamak için hijyenik ve toplum maskeleri, cerrahi ve tıbbi maskeler için çok çeşitli testler sunar.
Genel halka dağıtılması amaçlanan hijyenik maskeler, satıldıkları ülkenin standartlarında belirtilen güvenlik ve performans kriterlerini karşılamalıdır. Hijyenik maskeler, Avrupa ve ABD'de belirli bir düzenlemeye tabi değildir, ancak bazı ülkeler, koronavirüs salgını ışığında bu tür maskelerin kullanılmasını tavsiye etmiştir. Diğer bazı ülkelerde belirli temel gereksinimleri (UNE 0065, UNE 0064-1, UNE 0064-2, AFNOR-SPEC-S76, nefes alabilirlik, partikül filtrasyonu, vb.) içeren bazı ilgili standartları yayınlanmıştır.
Cerrahi / tıbbi maskeler, enfektif ajanların kullanıcı ile onlara yakın olan kişi arasında doğrudan geçişini en aza indirmek için bir bariyer sağlamak üzere ağzı ve burnu kaplayacak şekilde tasarlanmıştır. Üç farklı tipte cerrahi maske vardır: Tip I, Tip II ve Tip IIR (Avrupa'da Yönetmelik (AB) 2017/7451 ile değiştirilecek Direktif 93/42 / EEC'ye göre) ve Seviye 1, Seviye 2 ve Seviye 3 ( ABD'de FDA gerekliliklerine göre). Cerrahi ve tıbbi maskeler tıbbi cihazlar olarak sınıflandırılır. EUROLAB, bu ürünlerin işlevselliğini ve güvenliğini sağlamada üreticileri destekleyebilir.
EUROLAB, tedarik zinciri boyunca yüksek standartlarda kalite güvence ve kontrol hizmetleri sunar. Piyasaya sürülen ve sağlık çalışanlarına tedarik edilen maskelerin, satıldıkları ülkede gerekli olan güvenlik ve etkinlik gerekliliklerine ve standartlara uygun olmasını sağlamak üreticiler sorumludur.