เราเสนอเวลาตอบสนองที่รวดเร็วสำหรับบริการทดสอบการตกแบบแบทช์ทั้งหมดเพื่อลดเวลาระหว่างการผลิตและการวางจำหน่าย ผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชภัณฑ์ยาและอุปกรณ์การแพทย์ต้องผลิตตามข้อกำหนด Good Manufacturing Practice (GMP) การทดสอบการออกชุดผลิตภัณฑ์ทั้งหมดสนับสนุนแนวทางเหล่านี้

EUROLAB ให้บริการทดสอบการปล่อยล็อต GMP สำหรับสารยาจำนวนมากและผลิตภัณฑ์ทางคลินิกและที่วางตลาดสำหรับตลาดอื่น ๆ นอกเหนือจากสหภาพยุโรป (EU) สหรัฐอเมริกา (สหรัฐอเมริกา) และกฎหมายอื่น ๆ และสามารถทำหน้าที่เป็นไซต์เดียวสำหรับการทดสอบการเผยแพร่ทั่วโลกของคุณ
ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมาเราได้รับประสบการณ์อันล้ำค่าในการสร้างข้อมูลเพื่อรองรับโปรตีนและผลิตภัณฑ์โมเลกุลขนาดเล็กกว่า 10.000 ชุด ในแต่ละปีเราทำการทดสอบเพียงครั้งเดียวกับผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายมากกว่า 22 ชุดจาก 500 ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายสำหรับการทดสอบแบบแบทช์ที่มีคุณสมบัติครบถ้วนและอื่น ๆ อีกมากมาย
เราทำงานอย่างใกล้ชิดกับเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการที่ให้ความยืดหยุ่นในการตอบสนองตารางการผลิตของลูกค้า