Phạm vi công nhận của EUROLAB cung cấp phạm vi bao phủ toàn diện nhất của bất kỳ quy trình kiểm tra thiết bị hô hấp của cơ quan đánh giá sự phù hợp độc lập nào do CDC công bố. 

EUROLAB được công nhận để thực hiện hơn 95 quy trình kiểm tra tiêu chuẩn NIOSH bao gồm tất cả các thiết bị bảo vệ đường hô hấp (FFP / N75, APR, PAPR, SAR, SCBA và SCSR). Các báo cáo thử nghiệm của chúng tôi được NIOSH chấp nhận làm dữ liệu hiệu suất trước khi phân phối. NIOSH yêu cầu nộp trước kết quả xét nghiệm như một phần của quá trình phê duyệt PPE hô hấp dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp được tiếp thị, bán hoặc phân phối ở Hoa Kỳ.

Chuyên môn của EUROLAB trong lĩnh vực này cung cấp cho khách hàng trên toàn cầu các báo cáo thử nghiệm đã được phê duyệt chứa dữ liệu và kết quả đáng tin cậy cho phương pháp thử tiêu chuẩn liên quan và các yêu cầu hiệu suất để bảo vệ đường hô hấp.