Mang thiết bị bảo hộ cá nhân (PPE) là điều rất quan trọng cần cân nhắc trong bất kỳ môi trường làm việc an toàn nào. Mặc dù PPE có thể được đeo như một phần của nhiệm vụ bảo trì của người sử dụng lao động tại nơi làm việc, nhưng có nhiều loại khác nhau, từ kính bảo hộ thương mại và được sử dụng tại địa phương đến găng tay bảo hộ. Sử dụng PPE chính xác cho nhiệm vụ đang thực hiện có thể giúp bảo vệ người dùng khỏi các thương tích có thể phòng ngừa được cả nhẹ và nghiêm trọng, nhưng bản thân thiết bị bảo hộ cần được đánh giá để đảm bảo rằng nó sẽ không gây hại cho người dùng.
21 Chỉ thị PPE Châu Âu 89/686 / EEC phải tuân thủ các yêu cầu của Quy định PPE Châu Âu (EU) 2016/425, thay thế PPE được thiết kế cho thị trường Châu Âu st Tháng 2018 là bản tóm tắt các yêu cầu thiết yếu về sức khỏe và an toàn mà Sản phẩm có Phụ lục II năm 1.2 của quy định phải tuân thủ. Điều 1907 của Phụ lục II là một yêu cầu 'không gây hại'. Điều này có nghĩa là bản thân sản phẩm PPE không được khiến người dùng tiếp xúc với bất kỳ nguy cơ nào khác trong quá trình sử dụng bình thường, có thể thấy trước được. REACH (Quy định (EC) No 2006/XNUMX) Luật về các chất bị hạn chế trong Phụ lục XVII áp dụng cho tất cả các sản phẩm, bao gồm cả PPE, và có thể cần thử nghiệm bổ sung để chất đó tuân thủ các yêu cầu của REACH.
Bài viết này trình bày chi tiết các yêu cầu không gây nguy hiểm cho hóa chất đối với quần áo bảo hộ, giày và găng tay theo Quy định PPE. Nó sẽ cung cấp một cái nhìn tổng thể về các thử nghiệm hóa học được thực hiện tại EUROLAB, giúp các nhà sản xuất chứng minh rằng sản phẩm của họ an toàn và tuân thủ Quy định PPE. Nếu yêu cầu kiểm tra kiểu EU, dữ liệu kiểm tra này là bắt buộc. Có nhiều loại sản phẩm khác nhau nằm trong Quy định PPE, và các yêu cầu về an toàn và đặc tính hoạt động chủ yếu được quy định trong các tiêu chuẩn châu Âu và quốc tế. Chúng có thể bao gồm các chất bị hạn chế hoặc bị cấm vì các tác dụng có hại đã biết của chúng.
Tiêu chuẩn sản phẩm cho loại PPE yêu cầu đánh giá dựa trên chất không gây nguy hiểm, vật liệu được sử dụng, cấu trúc sản phẩm và mục đích sử dụng, ngay cả khi nó không có các yêu cầu đặc biệt đối với các chất được nêu tên. Ví dụ, EN 420: 2003 + A1: 2009 - 'Găng tay bảo hộ. Yêu cầu chung và phương pháp thử 'chỉ liệt kê các phép thử pH, Crom VI và protein cao su có thể chiết xuất được. Tuy nhiên, có thể yêu cầu thử nghiệm thêm sau khi đánh giá vật liệu. Tiêu chuẩn này sẽ được thay thế bởi EN ISO 21420, dự kiến sẽ được công bố trong tương lai gần. Các sửa đổi đối với tác nhân độc hại bao gồm việc loại bỏ thử nghiệm protein latex có thể chiết xuất và bổ sung các thử nghiệm đối với niken, chất tạo màu azo và dimethylformamide (DMFa).
Các yêu cầu không gây hại trong các tiêu chuẩn này không phải là danh sách đầy đủ các mối nguy tiềm ẩn trong các sản phẩm PPE. Do đó, các Cơ quan được Thông báo như EUROLAB có thể phải thực hiện thử nghiệm không gây nguy hiểm bằng hóa chất không được quy định cụ thể trong tiêu chuẩn để có được chứng chỉ kiểm tra kiểu EU. Rõ ràng, các sản phẩm có thể khác nhau rất nhiều về quy trình sản xuất và thành phần nguyên liệu, và EUROLAB có thể đề xuất các thử nghiệm hóa học bổ sung để tuân thủ đầy đủ Quy định PPE và Phụ lục REACH XVII. Để xác định loại hóa chất nào được yêu cầu thử nghiệm, EUROLAB sẽ đánh giá thành phẩm và đề xuất một chế độ thử nghiệm cho phép khách hàng tự tin tuyên bố rằng sản phẩm tuân thủ luật pháp Châu Âu liên quan nếu đáp ứng các yêu cầu về tính năng.
Dưới đây là tóm tắt một số xét nghiệm cơ bản về tính vô hại của hóa chất được thực hiện tại EUROLAB. Đội ngũ nhân viên am hiểu của chúng tôi có thể tư vấn về các thử nghiệm liên quan cho các hạng mục PPE cụ thể.
Giá trị 'pH' của vật liệu là một chỉ số cho biết mức độ axit hoặc kiềm của vật liệu và giá trị này được đo bằng thang độ pH từ 0 đến 14. Số đo dưới 1 có tính axit mạnh và 14 có tính kiềm mạnh. Kích ứng da có thể xảy ra nếu vật liệu trong sản phẩm PPE có giá trị pH quá cao hoặc quá thấp, và đặc biệt nếu axit hoặc kiềm có mặt 'mạnh', tức là chúng bị ion hóa cao. Giá trị pH của da phải trên 3.2 trong giày bảo hộ, găng tay và quần áo bảo hộ. Giá trị pH cao hoặc thấp cũng có thể ảnh hưởng đến tính toàn vẹn của sản phẩm và do đó gây ra vấn đề an toàn. Ngoài ra - đối với giày an toàn - nếu giá trị pH dưới 4, chênh lệch pH giữa mẫu thử được pha loãng đến 0.70/3,5 độ bền ban đầu và mẫu ban đầu phải nhỏ hơn 9,5. Quần áo bảo hộ và găng tay, vải dệt và các vật liệu khác phải có giá trị pH từ XNUMX đến XNUMX, do đó, các giá trị axit và kiềm quá mức cần được loại trừ. Các yêu cầu về độ pH này được thực hiện không chỉ để ngăn ngừa tác hại cho người sử dụng mà còn đảm bảo chất lượng thành phần và tính toàn vẹn của sản phẩm.
Crom là một 'kim loại chuyển tiếp' mà muối của chúng được sử dụng để thuộc da. Nó có thể được tìm thấy trong da ở hai trạng thái chính được gọi là 'crom III' và 'crom VI'. Nó thường chỉ được tìm thấy dưới dạng crom III trong da thành phẩm. Tuy nhiên, trong quá trình thuộc da hoặc trong các điều kiện bảo quản nhất định, có thể một số crom III có thể bị oxy hóa thành crom VI, một chất gây kích ứng da, có khả năng gây ung thư và nguy hiểm cho môi trường đã biết. Chromium VI hiện bị hạn chế theo REACH - Quy định (EC) số 1907/2006 Mục 47 của Phụ lục XVII và yêu cầu phải có ít hơn 3 mg / kg crom VI. Giới hạn phát hiện (phương pháp thử tham chiếu để đo crom VI trong da) trong ISO 17075-2: 2017 là 3 mg / kg. Do đó, kết quả phát hiện một trong hai sẽ không được báo cáo là '<3mg / kg'.
Protein latex tự nhiên được biết là gây ra các phản ứng dị ứng ở nhiều người. Một sản phẩm phổ biến sử dụng mủ cao su là găng tay khám sức khỏe dùng một lần. Bản chất của sản phẩm này khiến người sử dụng và bệnh nhân phải tiếp xúc trực tiếp với da mủ. Điều này có nghĩa là vấn đề dị ứng nên được đánh giá như một phần của thử nghiệm tính vô hại của hóa chất. Thử nghiệm protein latex hiện được yêu cầu theo EN 420: 2003 + A1: 2009, nhưng yêu cầu thử nghiệm này sẽ bị loại bỏ trong tiêu chuẩn EN ISO 21420 trong tương lai. EUROLAB có thể cung cấp các xét nghiệm để xác định mức độ của các protein cao su tự nhiên. Dữ liệu thử nghiệm phải được đánh dấu trên sản phẩm hoặc bao bì để cho phép người dùng cuối đưa ra lựa chọn sáng suốt về sản phẩm phù hợp.
Một số thuốc nhuộm thuộc họ Azo (hợp chất chứa nhóm chức -N = N-) có thể bị phân cắt để tạo thành amin thơm gây ung thư. Hiện có 43 amin thơm bị hạn chế trong mục 22 của Phụ lục XVII của REACH. Hàng dệt hoặc da đã nhuộm tiếp xúc trực tiếp hoặc lâu dài với da phải được kiểm tra sự hiện diện của các amin thơm này. 'Hạn chế thuốc nhuộm azo', EN ISO 13688: 2013 - 'Trường hợp đặc biệt trong quần áo bảo hộ. Yêu câu chung'. Đối với các sản phẩm khác, EUROLAB khuyên bạn nên thử nghiệm các loại vải và da đã nhuộm có khả năng tiếp xúc với da. Điều này nhằm đảm bảo rằng các sản phẩm đáp ứng các yêu cầu về tính vô hại của Quy định PPE. Ngoài ra, nó sẽ được bổ sung vào tiêu chuẩn EN ISO 420 trong tương lai, sẽ thay thế EN 2003: 1 + A2009: 21420.
Các thành phần kim loại (chẳng hạn như móc cài và vòng) đôi khi có thể gây dị ứng da nếu tiếp xúc trực tiếp hoặc lâu dài với da. Điều này thường là do sự hiện diện của niken. Theo EN ISO 13688: 2013, tất cả các vật liệu kim loại có thể tiếp xúc lâu dài với da phải có phát xạ niken nhỏ hơn 0.5ug / cm. 2 mỗi tuần. Hạn chế này là một phần của Điều khoản 13688 của EN ISO 2013: 4.2 và thuộc mục 27 của REACH Phụ lục XVII. Ngoài ra, nó sẽ được thêm vào tiêu chuẩn EN ISO 21420 sắp tới.
Dimethylformamide (N, N-dimethylformamide - 'DMFa') là dung môi được sử dụng khi phủ hoặc nhúng găng tay bảo hộ bằng polyurethane (PU). DMFa được hấp thụ nhanh chóng qua da và được biết là có thể gây tổn thương gan, cũng như đau bụng, táo bón, buồn nôn và nôn, đau đầu, suy nhược, chóng mặt và các vấn đề về da. Ngoài ra, gần đây nó đã được Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC) phân loại là "chất nhóm 2A", định nghĩa nó là "có thể gây ung thư cho người". DMFa bị hạn chế bởi Quy tắc kỹ thuật về các chất nguy hiểm TRGS 401 của Đức và được liệt kê là Chất cần quan tâm rất cao (SVHC) trong REACH. Sau khi công bố EN ISO 21420, nó sẽ là một thử nghiệm bắt buộc về tính vô hại theo phương pháp thử nghiệm EN 16778: 2016 cho tất cả các găng tay có chứa PU.
Hydrocacbon thơm đa vòng (PAHs) là các phân tử hữu cơ được tạo thành từ hai hoặc nhiều vòng thơm liền kề. Chúng được tìm thấy tự nhiên trong than đá, dầu thô, xăng và có thể được tìm thấy dưới dạng tạp chất trong vật liệu nhựa hoặc cao su. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng việc tiếp xúc với PAH có thể có những ảnh hưởng sức khỏe ngắn hạn và dài hạn. Điều này dẫn đến luật pháp quốc gia và quốc tế, bao gồm mục nhập 1272 của REACH Phụ lục XVII được sửa đổi bởi Quy định Châu Âu (EU) 2013/50. PAHs có thể gây nguy hiểm cho sức khỏe con người khi nuốt phải, hấp thụ qua da và hít phải, đồng thời có thể gây kích ứng mắt và nôn mửa.
Cũng có thể có những ảnh hưởng lâu dài, chẳng hạn như tăng nguy cơ ung thư ở dạ dày, da, bàng quang và gan. Mặc dù chỉ có tám PAH được liệt kê trong Phụ lục XVII của REACH, quy trình thử nghiệm nội bộ của EUROLAB có thể xác định và định lượng lên đến 24 PAH bằng phương pháp Khối phổ (GC-MS) và Sắc ký khí (GC-MS). Kết quả của các PAH bổ sung có thể hữu ích nếu thử nghiệm theo các tiêu chuẩn nghiêm ngặt hơn như GS Mark của Đức, có giới hạn trên tổng số 18 PAH riêng lẻ.
Pentachlorophenol (PCP) trong lịch sử đã được sử dụng như một chất diệt nấm cho các vật liệu tự nhiên như bông, da và len. Việc sử dụng nó đã bị hạn chế vì nó có độc tính cao đối với con người và có liên quan đến một số loại ung thư. Mục 22 của Phụ lục XVII của REACH quy định rằng PCP không được phát hiện trong các vật liệu ở nồng độ trên 1.000 phần triệu (ppm). Ở Đức, cũng có yêu cầu rằng PCP không được phát hiện ở nồng độ trên 5 phần triệu (ppm). Các vật liệu tự nhiên như bông hoặc da được sử dụng trong găng tay hoặc quần áo yêu cầu thử nghiệm PCP hoặc báo cáo thử nghiệm hợp lệ để xác minh sự vắng mặt của chúng.
Kiểm tra tính vô hại của hóa chất là một phần quan trọng để đánh giá mức độ an toàn của PPE đối với thị trường Châu Âu. Để các Cơ quan được Thông báo phê duyệt PPE và do đó sản phẩm được dán nhãn CE, cần có bằng chứng cho thấy các chất bị hạn chế được liệt kê trong REACH và các tiêu chuẩn đặc điểm kỹ thuật của sản phẩm là không có.
EUROLAB có thể cung cấp một dịch vụ toàn diện để hướng dẫn khách hàng về các yêu cầu pháp lý. Các thành phẩm có thể được đánh giá bởi đội ngũ nhân viên giàu kinh nghiệm của chúng tôi để xác định những chất nào có liên quan để chỉ những nguyên liệu phù hợp được đánh giá về các chất hạn chế phù hợp. Cách tiếp cận 'thử nghiệm có mục tiêu' này giúp giảm thiểu chi phí thử nghiệm không gây nguy hiểm cho hóa chất, nếu đạt được kết quả khả quan, sẽ cho phép khách hàng đưa sản phẩm ra thị trường một cách an toàn.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi tổ chức của nó. Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) đồng thời là nhà cung cấp công nhận phòng thí nghiệm ISO / IEC 17025; Nó là một bên ký kết của Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
